VENDITA GENERICI: L’ITALIA DEVE ADEGUARSI ALLE NORME UE
La Commissione Europea ha chiesto formalmente all’Italia di applicare la legislazione Ue sulle procedure di autorizzazione alla commercializzazione dei farmaci generici. Secondo la direttiva 2001/83/CE, l’attuazione di queste può avvenire senza che ciò ...Leggi tutto