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COMUNICATI STAMPA

14 Gennaio 2021

L’AGENZIA EUROPEA DEI MEDICINALI VALIDA LA DOMANDA DI VARIAZIONE PRESENTATA DA BRISTOL MYERS SQUIBB PER NIVOLUMAB NEL TRATTAMENTO ADIUVANTE DEL TUMORE ESOFAGEO RESECATO O DELLA GIUNZIONE GASTROESOFAGEA DOPO CHEMIO-RADIOTERAPIA

(Roma, 14 gennaio 2021) – Bristol Myers Squibb annuncia la validazione da parte di EMA (European Medicines Agency) della richiesta di variazione per nivolumab nel trattamento adiuvante del tumore esofageo o della giunzione gastroesofagea (GEJ) in pazienti adulti con malattia ...
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11 Gennaio 2021

L’AGENZIA EUROPEA DEI MEDICINALI VALIDA LA DOMANDA PRESENTATA DA BRISTOL MYERS SQUIBB PER NIVOLUMAB IN COMBINAZIONE CON CHEMIOTERAPIA NEL TRATTAMENTO DI PRIMA LINEA DEL TUMORE GASTRICO METASTATICO, DELLA GIUNZIONE GASTROESOFAGEA E DELL’ADENOCARCINOMA ESOFAGEO

(Roma, 11 gennaio 2021) – Bristol Myers Squibb annuncia che l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha validato la sua domanda di variazione di tipo II per nivolumab in combinazione con chemioterapia contenente fluoropirimidina e platino per il trattamento di prima linea ...
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