sabato, 25 settembre 2021
Medinews

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26 Agosto 2021

BRISTOL MYERS SQUIBB OTTIENE L’APPROVAZIONE DELLA COMMISSIONE EUROPEA PER NIVOLUMAB NEL TRATTAMENTO ADIUVANTE DI PAZIENTI CON TUMORE ESOFAGEO O DELLA GIUNZIONE GASTRO-ESOFAGEA CON MALATTIA PATOLOGICA RESIDUA DOPO CHEMIO-RADIOTERAPIA

L’approvazione si basa sui risultati dello studio di Fase 3 CheckMate -577Nivolumab è ora la prima e unica terapia adiuvante approvata in questo setting nell’Unione EuropeaRoma, 26 agosto 2021– Bristol Myers Squibb annuncia che la Commissione Europea (EC) ha approvato ...
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8 Settembre 2020

CELGENE, ORA PARTE DI BRISTOL-MYERS SQUIBB, ANNUNCIA I RISULTATI PRELIMINARI DELLO STUDIO A LUNGO TERMINE CHE RAFFORZANO IL PROFILO DI EFFICACIA E SICUREZZA DI OZANIMOD NEI PAZIENTI CON FORME RECIDIVANTI DI SCLEROSI MULTIPLA

Lo studio DAYBREAK costituisce ad oggi l’analisi più lunga sulla sicurezza e l’efficacia di ozanimod nei pazienti con forme recidivanti di sclerosi multiplaLa maggior parte dei pazienti era libera da recidiva a 24 e 36 mesi nello studio di estensione e non è emerso ...
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