BRISTOL MYERS SQUIBB OTTIENE L’APPROVAZIONE DELLA COMMISSIONE EUROPEA PER NIVOLUMAB NEL TRATTAMENTO ADIUVANTE DI PAZIENTI CON TUMORE ESOFAGEO O DELLA GIUNZIONE GASTRO-ESOFAGEA CON MALATTIA PATOLOGICA RESIDUA DOPO CHEMIO-RADIOTERAPIA
L’approvazione si basa sui risultati dello studio di Fase 3 CheckMate -577Nivolumab è ora la prima e unica terapia adiuvante approvata in questo setting nell’Unione EuropeaRoma, 26 agosto 2021– Bristol Myers Squibb annuncia che la Commissione Europea (EC) ha approvato ...Leggi tutto
