venerdì, 17 aprile 2026

Notizie BIODRUGS News – Anno II

27 Febbraio 2013

TRATTAMENTO DELL’ANEMIA CON PEGINESATIDE IN PAZIENTI CON MALATTIA RENALE CRONICA NON DIALIZZATI

Peginesatide è un agente peptidico che stimola l'eritropoiesi (ESA) potenzialmente efficace nel trattamento dell'anemia in pazienti con malattia renale cronica in stadio avanzato. I ricercatori afferenti ai gruppi di studio PEARL (Peginesatide for the Correction of ...
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27 Febbraio 2013

FARMACOCINETICA, FARMACODINAMICA E MODELLING FARMACOCINETICO FISIOLOGICO DI ANTICORPI MONOCLONALI

Lo sviluppo di anticorpi monoclonali (mAb) e dei loro derivati funzionali costituisce un segmento in crescita della 'pipeline' di sviluppo dell'industria farmaceutica. Più di 25 mAb e derivati sono stati approvati per un'ampia gamma di applicazioni terapeutiche. Inoltre, ...
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26 Febbraio 2013

CONGRESSI 2013

Biosimilar Drug Development World Europe 26 febbraio - 1 marzo 2013, Londra (Regno Unito) 8th Biosimilars Summit Analyze the Clinical Process, Regulatory Landscape and Market Competition to Maximize Commercial Potential 5 - 6 marzo 2013, Washington (DC, USA) 4th CPhI’s ...
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26 Febbraio 2013

CENSIS: QUASI 2 MILIONI DI ANZIANI RINUNCIANO A CURE E FARMACI

Niente cure e farmaci per circa due milioni di over 65 italiani. E’ quanto ha evidenziato un’indagine del Censis. La crisi economica costringe sempre più i nostri connazionali a risparmiare sulla salute. Quattro italiani su 10 che rinunciano alle prestazioni ...
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26 Febbraio 2013

PARLAMENTO EUROPEO: OK A NUOVE REGOLE SU FARMACI GENERICI

Il Parlamento europeo di Strasburgo ha dato il via libera a misure per migliorare l’accesso dei pazienti ai trattamenti medici meno costosi e impedire che ne sia rallentata l’immissione sul mercato. “La nuova legge - si legge in una nota -, impone più ...
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26 Febbraio 2013

STATO DELLA REGOLAMENTAZIONE EMA E UTILIZZO DI BIOSIMILARI DI ANTICORPI MONOCLONALI IN EUROPA

L'agenzia regolatoria europea sui farmaci (EMA, European Medicines Agency) ha recentemente ricevuto la prima domanda di autorizzazione alla commercializzazione (MAA, marketing authorization application) per il biosimilare dell'anticorpo monoclonale (mAb) infliximab e il ...
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26 Febbraio 2013

TRASTUZUMAB EMTANSINE VS TRASTUZUMAB COMBINATO A DOCETAXEL NEL CARCINOMA MAMMARIO METASTATICO HER2-POSITIVO

Il trattamento con trastuzumab emtansine (T-DM1), un coniugato anticorpo-farmaco composto dall'agente citotossico DM1 abbinato a trastuzumab attraverso un ponte tioetere stabile, ha mostrato attività clinica in studi, a singolo braccio, che avevano arruolato pazienti ...
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30 Gennaio 2013

CONGRESSI 2013

Incontro con gli esperti XI edizione Le terapie integrate in radioterapia ed i nuovi farmaci biologici: dove siamo e dove stiamo andando? 14 - 15 febbraio 2013, Chieti 2nd Biosimilar Congregation 19 - 20 febbraio 2013, Londra (Regno Unito) Biosimilar Drug Development World ...
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30 Gennaio 2013

CINQUE ANNI DI EPOETINE BIOSIMILARI IN EUROPA

Biosimilari sono stati sviluppati per diversi agenti biologici terapeutici, inclusi agenti stimolanti l'eritropoiesi (ESA). Tuttavia, i biosimilari non possono essere considerati completamente identici al prodotto di riferimento e nemmeno possono due diversi biosimilari ...
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30 Gennaio 2013

IL MINISTERO DELLA SALUTE TAGLIA 22 ORGANISMI. L’OBIETTIVO: “ELIMINARE LE DUPLICAZIONI”

Il dicastero di Lungotevere Ripa eliminerà 22 suoi organismi, che da 30 passeranno così a 8. Il Consiglio dei Ministri ha dato il via libera preliminare al regolamento per il riordino degli organi collegiali e di altri organismi operanti al Ministero della ...
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