venerdì, 17 aprile 2026

Notizie BIODRUGS News – Anno II

USA: LA VIRGINIA PRIMO STATO AD APPROVARE UNA LEGGE SU BIOSIMILARI

La Virginia è il primo Stato degli USA a introdurre una legislazione che disciplina la sostituzione dei farmaci biologici prescritti con i biosimilari. I produttori di biomedicinali “griffati” hanno accolto con favore la legge definendola un possibile ...
Leggi tutto

AIOM: “I BIOSIMILARI SONO UNA RISORSA, MA ATTENZIONE AI RISCHI”

Il 92% degli oncologi italiani utilizza farmaci biotecnologici per i propri pazienti, ma solo il 24% dà una definizione corretta dei biosimilari. L’arrivo nei prossimi anni dei biosimilari di anticorpi monoclonali (mAb) utilizzati in oncologia può porre ...
Leggi tutto

ISS: GLI IMMIGRATI USANO MENO FARMACI RISPETTO AGLI ITALIANI

Gli immigrati residenti nel nostro Paese consumano meno farmaci rispetto alla popolazione italiana e, in proporzione, pesano meno degli italiani sul servizio sanitario nazionale. E’ quanto emerge dal rapporto Farmaci e immigrati: Rapporto sulla prescrizione farmaceutica ...
Leggi tutto

CONGRESSI 2013

Biosimilari da anticorpi monoclonali in oncologia. La salute del paziente prima di tutto. 19 aprile 2013, Roma 4th World Congress on Bioavailability and Bioequivalence: Pharmaceutical R & D Summit 20 - 22 maggio 2013, Pechino (Cina) 4th Annual Biosimilars Asia ...
Leggi tutto

LINFOMA NON HODGKIN REFRATTARIO O IN RECIDIVA: SICUREZZA E ATTIVITÀ CLINICA DELLA COMBINAZIONE DI UN IMMUNOCONIUGATO CON RITUXIMAB

Inotuzumab ozogamicina (INO) è un agente chemioterapico a target anticorpale, costituito da un anticorpo anti-CD22 umanizzato coniugato a caliceamicina, un potente agente citotossico. Ricercatori statunitensi, con colleghi europei e australiani, hanno condotto uno ...
Leggi tutto

RECIDIVA DEL CARCINOMA MAMMARIO HER2-POSITIVO NEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE IN PAZIENTI TRATTATE O MENO CON TRASTUZUMAB ADIUVANTE

Molti studi randomizzati hanno confermato il beneficio della terapia adiuvante con trastuzumab nelle pazienti con carcinoma mammario HER2-positivo in fase iniziale. Tuttavia, preoccupazione è stata espressa nei riguardi della terapia adiuvante con trastuzumab che ...
Leggi tutto

REAZIONI AVVERSE AL FARMACO ‘POST-AUTORIZZAZIONE’: DIFFERENZE TRA BIOLOGICI E MOLECOLE PIÙ PICCOLE

La natura delle reazioni avverse al farmaco, osservate dopo l'autorizzazione alla vendita, dei biologici (biofarmaci) è diversa da quella osservata per le molecole più piccole, ottenute con sintesi chimica. Rimane, tuttavia, poco chiaro quanto possa essere ...
Leggi tutto

SICUREZZA CLINICA DEI BIOSIMILARI DI FATTORI UMANI RICOMBINANTI DI STIMOLAZIONE DELLA COLONIA DEI GRANULOCITI

Un 'biosimilare' o 'prodotto medicinale biologico similare' è un agente biologico simile in termini di qualità, sicurezza ed efficacia a un medicinale biologico di riferimento che ha ricevuto l'autorizzazione alla commercializzazione. Dall'estinzione del brevetto ...
Leggi tutto

27 Febbraio 2013

AIFA: CRESCE LA SPESA FARMACEUTICA ITALIANA DI ASL E OSPEDALI (+8,7%)

Nei primi nove mesi del 2012 la spesa farmaceutica nazionale totale è arrivata a quota 19,2 miliardi di euro. Nello stesso lasso di tempo, la spesa farmaceutica territoriale a carico del SSN, comprensiva di quella convenzionata netta e del costo per i farmaci di fascia ...
Leggi tutto

27 Febbraio 2013

PANI: PER I FARMACI OCCORRE UN APPOSITO FONDO NAZIONALE

“Sul farmaco servono politiche stabili su orizzonti temporali che siano almeno triennali. L’ideale sarebbe creare un fondo farmaceutico nazionale, con la parte territoriale e quella ospedaliera. Un fondo distinto da quello della sanità”. E’ ...
Leggi tutto