Notizie AIOM – anno XI
RACCOMANDAZIONI PER L’ANALISI MUTAZIONALE DEL GENE KRAS NEL CARCINOMA DEL COLON-RETTO
FRANCESCO DE LORENZO ELETTO NEL NUOVO DIRETTIVO ECPC
Il Presidente FAVO Francesco De Lorenzo è entrato a far parte del nuovo direttivo dell’European Cancer Patient Coalition (ECPC). Con 52 preferenze su 68 il prof. De Lorenzo è risultato il più votato tra i candidati. La ECPC è la prima organizzazione ...Leggi tutto
CONVEGNO “PER UNA VITA COME PRIMA” AL NEGRAR DEDICATO ALLA COMUNICAZIONE IN ONCOLOGIA
Grande successo sabato scorso per la settima edizione di "Per una vita come prima", evento annuale organizzato dall’Ospedale Sacro Cuore-Don Calabria di Negrar (VR). “Con Marco Venturini sono nate queste giornate di studio e confronto di esperienze nella lotta ...Leggi tutto
SOMMINISTRAZIONE SETTIMANALE VS CONVENZIONALE DI CISPLATINO NELLA TERAPIA DI PRIMA LINEA DEL CARCINOMA UROTELIALE AVANZATO
In un'analisi combinata di studi di fase II, l'associazione di gemcitabina con cisplatino somministrato al giorno 1 (CG) o alla dose settimanale (wCG) ha simili 'outcome' e tossicità nei pazienti con carcinoma uroteliale avanzato. Considerando la possibilità ...Leggi tutto
COSTI PER EVENTI SCHELETRICI IN PAZIENTI CON TUMORI SOLIDI E METASTASI OSSEE: STUDIO PROSPETTICO MULTICENTRICO OSSERVAZIONALE EUROPEO
Gli eventi di tipo scheletrico (SRE) sono causa di un considerevole utilizzo di risorse sanitarie, in quanto impongono un elevato carico finanziario legato ai ricoveri ospedalieri. I trattamenti che prevengono o ritardano questi eventi possono aiutare a ridurre tale peso ...Leggi tutto
EMA SEMPLIFICA LA RICHIESTA RIDUZIONE DELLE TASSE PER MEDICINALI ORFANI
L’EMA ha cancellato la procedura con la quale le aziende che producono farmaci orfani devono informare l’ente regolatorio della loro intenzione di presentare una domanda di autorizzazione, al fine di poter beneficiare di una riduzione delle tasse. Si tratta di ...Leggi tutto
EMA SEMPLIFICA LA RICHIESTA RIDUZIONE DELLE TASSE PER MEDICINALI ORFANI
L’EMA ha cancellato la procedura con la quale le aziende che producono farmaci orfani devono informare l’ente regolatorio della loro intenzione di presentare una domanda di autorizzazione, al fine di poter beneficiare di una riduzione delle tasse. Si tratta di ...Leggi tutto