EMA SEMPRE PIU’ TRASPARENTE, CRESCE ACCESSO PUBBLICO A DOCUMENTI

L’Ema adotta una nuova politica per l’accesso ai documenti relativi ai farmaci umani e veterinari: in risposta alla crescente richiesta di apertura e trasparenza al pubblico, l’Agenzia europea sui medicinali assicurerà un maggiore accesso a queste informazioni, sempre nel rispetto dei dati confidenziali e commerciali. “La trasparenza è uno dei valori principali del quadro regolatorio dell’Ema – evidenzia Noël Wathion, direttore Patient Health Protection della European Medicines Agency – perché permette agli stakeholder di comprendere le basi del processo decisionale dell’ente e di costruire fiducia nel suo lavoro”. Come regola generale, l’Agenzia rilascerà i documenti una volta che l’iter di analisi di un farmaco è stato portato a termine, proprio per proteggere il processo decisionale. La nuova politica darà accesso a ogni tipo di documento, salvo quelli ‘protetti’ da accordi con organismi non europei o internazionali.