Newsletter settimanale Aiom
Anno XIX - Numero 836 - 2 novembre 2021

Hanno curato la selezione degli articoli scientifici e i commenti di questo numero: Lucia Del Mastro, Eva Blondeaux, Valentino Martelli (IRCCS Ospedale Policlinico San Martino, IST Istituto Nazionale per la Ricerca sul Cancro, Università degli Studi di Genova)

Coordinatori: Massimo Di Maio, Silvia Novello
Editore: Intermedia - Direttore Responsabile: Mauro Boldrini

 

Oggi in Oncologia
  


Pembrolizumab for Persistent, Recurrent, or Metastatic Cervical Cancer

Pembrolizumab has efficacy in programmed death ligand 1 (PD-L1)-positive metastatic or unresectable cervical cancer that has progressed during chemotherapy. We assessed the relative benefit of adding pembrolizumab to chemotherapy with or without bevacizumab. In a double-blind, phase 3 trial, we randomly assigned patients with persistent, recurrent, or metastatic cervical cancer … (leggi tutto)

Come per altri tumori solidi, anche nel  carcinoma della cervice uterina metastatico sono sempre di più le prove di efficacia dell’immunoterapia.
Diversi studi sono stati condotti a riguardo, sia con immune checkpoint inhibitors (ICIs) in monoterapia (dei quali il più promettente è l’anti-PD-1 cemiplimab), sia in terapie di combinazione con agenti citotossici standard. L’ultimo di questa tipologia di trial è il KEYNOTE-826, presentato all’ESMO di quest’anno dalla prof.ssa Nicoletta Colombo e recentemente pubblicato sul New England Journal of Medicine.
L’obiettivo dello studio è stato quello di valutare l’efficacia in termini di progression-free survival (PFS) e di overall survival (OS) dell’aggiunta di pembrolizumab al trattamento chemioterapico standard a base di platino e bevacizumab in donne con carcinoma della cervice persistente, recidivato o metastatico all’esordio.
Lo studio, in doppio cieco, di fase III, con randomizzazione 1:1 ha coinvolto 151 centri in 19 nazioni e ha arruolato un totale di 617 pazienti, con caratteristiche ben bilanciate nei due bracci di trattamento.
Con un follow-up mediano di 22,0 mesi, si è osservata una OS nettamente maggiore nel braccio sperimentale rispetto al braccio standard sia nella popolazione generale sia nei diversi sottogruppi (classificati in base al combined-positive score, CPS). In particolare, per quanto riguarda il sottogruppo con CPS > 1, la stima delle pazienti vive a 24 mesi è stata del 53% nel braccio sperimentale e del 41,7% nel braccio di controllo (hazard ratio per morte 0,64; IC 95%: 0,50 – 0,81; p < 0,001); nella popolazione intention-to-treat è stata del 50,4% nella terapia con ICI vs 40,4% nel braccio standard.
La OS mediana non è stata raggiunta nel braccio sperimentale, mentre nel braccio con placebo è stata stimata essere di 16,3 mesi. Lo studio ha dimostrato inoltre un beneficio in termini di overall response rate e time-to-deterioration con un importante miglioramento della qualità della vita.
Alla luce di questi ed altri risultati presentati nel lavoro, la combinazione di pembrolizumab e chemioterapia a base di platino + bevacizumab dovrebbe essere considerata il nuovo standard di I linea nelle donne con carcinoma della cervice uterina.



 

Combining tumor deposits with the number of lymph node metastases to improve the prognostic accuracy in stage III colon cancer: a post hoc analysis of the CALGB/SWOG 80702 phase III study (Alliance)

In colon cancer, tumor deposits (TD) are considered in assigning prognosis and staging only in the absence of lymph node metastasis (i.e. stage III pN1c tumors). We aimed to evaluate the prognostic value of the presence and the number of TD in patients with stage III, node-positive colon cancer. All participants from the CALGB/SWOG 80702 phase III trial were included in this post hoc … (leggi tutto)

I depositi tumorali (tumor deposits, TD) sono noduli neoplastici di qualsiasi forma e dimensione all’interno dell’area del drenaggio linfatico del tumore primitivo. Secondo la classificazione TNM – AJCC 2017 attualmente in uso, una neoplasia colica con “evidenza di depositi tumorali satelliti nella sottosierosa o nei tessuti non peritonealizzati pericolici o perirettali senza metastasi linfonodali regionali” viene considerata come una neoplasia con localizzazioni linfonodali (N1) e pertanto uno stadio III di malattia.
Il trattamento adiuvante del carcinoma del colon in stadio III è stato ampliamente studiato negli ultimi decenni e ha raggiunto il suo vertice nella collaborazione internazionale del gruppo IDEA. Nonostante i risultati non siano di semplice interpretazione, è possibile concludere che 3 mesi di CAPOX possono essere proposti nelle categorie a rischio minore.
Da qui nasce l’esigenza di una sempre migliore stadiazione e stratificazione del rischio dei pazienti.
In questo articolo, recentemente pubblicato su Annals of Oncology, è stato valutato il valore prognostico dei TD e l’impatto della loro aggiunta alla conta dei linfonodi metastatici nel carcinoma del colon in stadio III.
L’analisi post-hoc ha valutato 2.080 soggetti arruolati all’interno del trial di fase III CALGB/SWOG 80702. Di questi, 524 (26%) sono stati classificati come TD-positivi e 1.504 (74%) TD-negativi.
Tra i TD-positivi, sono stati osservati 80 (15,4%) pazienti senza metastasi linfonodali (N1c secondo TNM – AJCC 2917), 239 (46,1%) pazienti pN1a/b e 200 (38,55%) pN2.
Nella popolazione generale, la presenza di TD ha dimostrato avere un impatto negativo tanto sulla DFS (adjusted hazard ratio aHR 1,59; IC 95%: 1,28 – 1,91) quanto sulla OS (aHR 1,52; IC 95%: 1,18 – 1,95). Inoltre nei soggetti TD-positivi, il numero dei TD ha un effetto negativo lineare sulla DFS e OS. L’aggiunta dei TD al numero di linfonodi metastatici permette anche di ristadiare i pazienti dallo stadio pN1 allo stadio pN2, con un impatto significativo sulla sopravvivenza.
Questi e altri dati presentati nello studio riportano in primo piano la necessità di stadiare accuratamente i pazienti, per garantire loro il miglior trattamento possibile.



 



In Europa


 

Meeting highlights from the Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) 25-28 October 2021

Oct 29, 2021 – PRAC assessing further data on risk of myocarditis and pericarditis with mRNA vaccines. EMA’s safety committee (PRAC) is assessing further data providing more information on the risk of myocarditis and pericarditis following vaccination with COVID-19 vaccines Pfizer/BioNTech and Moderna. Myocarditis and pericarditis are inflammatory conditions of the heart … (leggi tutto)





EMA Recommends Granting a Conditional Marketing Authorisation for Amivantamab

Oct 29, 2021 – On 14 October 2021, the European Medicines Agency (EMA’s) Committee for Medicinal Products for Human Use adopted a positive opinion, recommending the granting of a conditional marketing authorisation for the medicinal product amivantamab, intended for the treatment of advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) with activating epidermal growth factor receptor … (leggi tutto)





Repurposing of Authorised Medicines: Pilot to Support not-For-Profit Organisations and Academia

Oct 28, 2021 – EMA and the Heads of Medicines Agencies (HMA) are launching a pilot project to support the repurposing of medicines as a follow-up to the European Commission’s Expert Group on Safe and Timely Access to Medicines for Patients (STAMP) discussions on a proposal for a medicines repurposing framework. The aim of this initiative is to support not-for-profit organisations … (leggi tutto)





UK, USA and Canadian regulators identify 10 guiding principles to be addressed when medical devices use AI or machine learning software

Oct 27, 2021 – Through international regulatory collaboration we have identified and co-published 10 guiding principles that should be addressed when medical devices use artificial intelligence or machine learning software. These principles are intended to lay the foundation for developing good machine learning practices (GMLP) and will help guide future growth in this rapidly … (leggi tutto)





Generating high-quality evidence from registry-based studies

Oct 27, 2021 – EMA has published guidance to provide key methods and good regulatory practices to pharmaceutical organisations on the planning and conduct of registry-based studies. A patient registry is an organised system that collects uniform data over time on patients who are diagnosed with a particular disease or condition, or who receive particular medicines. A … (leggi tutto)





COVID-19 vaccines from Moderna and Pfizer/BioNTech: Swissmedic approves third vaccination for certain population groups

Oct 26, 2021 – Following the approval of the corresponding applications Swissmedic is adapting the prescribing information for the COVID-19 mRNA vaccines from Moderna and Pfizer/BioNTech. People at especially high risk can receive a booster dose of a vaccine in order to remain adequately protected against severe episodes of COVID-19. In contrast to the Pfizer/BioNTech … (leggi tutto)





NICE does not recommend tucatinib in new draft guidance

Oct 26, 2021 – The National Institute for Health and Care Excellence (NICE) has published draft guidance for public consultation which does not recommend tucatinib in combination with trastuzumab and capecitabine, for some types of breast cancer that has spread. Tucatinib, made by Seagen, is a tyrosine kinase inhibitor and works by blocking a specific area of the HER2 gene in … (leggi tutto)





COVID-19 vaccine Moderna: EMA recommendation on booster

Oct 25, 2021 – EMA’s human medicines committee (CHMP) has concluded that a booster dose of the COVID-19 vaccine Moderna may be considered in people aged 18 years and above. This follows data showing that a third dose of COVID-19 vaccine Moderna given 6 to 8 months after the second dose led to a rise in antibody levels in adults whose antibody levels were waning. The … (leggi tutto)





COVID-19: EMA starts rolling review of molnupiravir 

Oct 25, 2021 – EMA’s human medicines committee (CHMP) has started a rolling review of the oral antiviral medicine molnupiravir (also known as MK 4482), developed by Merck Sharp & Dohme in collaboration with Ridgeback Biotherapeutics for the treatment of COVID-19 in adults. The CHMP’s decision to start the rolling review is based on preliminary results from laboratory … (leggi tutto)








Dall’FDA


 

FDA Grants Accelerated Approval to Asciminib for Ph+ CML in Chronic Phase

Oct 29, 2021 – The FDA has granted an accelerated approval to asciminib for patients with Philadelphia chromosome (Ph)–positive chronic myeloid leukemia (CML) in chronic phase who have previously been treated with 2 or more TKIs. The regulatory agency also granted a full approval for the use of the agent in those with Ph-positive CML in chronic phase with a T315I mutation … (leggi tutto)





FDA Authorizes Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine for Emergency Use in Children 5 through 11 Years of Age

Oct 29, 2021 – Today, the U.S. Food and Drug Administration authorized the emergency use of the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine for the prevention of COVID-19 to include children 5 through 11 years of age. The authorization was based on the FDA’s thorough and transparent evaluation of the data that included input from independent advisory committee experts who … (leggi tutto)





FDA Grants Priority Review to Tisagenlecleucel for Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Oct 28, 2021 – The FDA has granted a priority review to tisagenlecleucel for use in adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma. The regulatory agency also accepted a Type II Variation for the use of the CAR T-cell product in patients with relapsed/refractory follicular lymphoma following 2 prior lines of treatment. The applications were supported by data from the phase … (leggi tutto)





FDA, NIH, and 15 private organizations join forces to increase effective gene therapies for rare diseases

Oct 27, 2021 – The U.S. Food and Drug Administration, the National Institutes of Health, 10 pharmaceutical companies and five non-profit organizations have partnered to accelerate development of gene therapies for the 30 million Americans who suffer from a rare disease. While there are approximately 7,000 rare diseases, only two heritable diseases currently have FDA-approved … (leggi tutto)





FDA Strengthens Safety Requirements and Updates Study Results for Breast Implants

Oct 27, 2021 – Today, the U.S. Food and Drug Administration took several new actions to strengthen breast implant risk communication and help those who are considering breast implants make informed decisions. First, the agency issued orders restricting the sale and distribution of breast implants to help ensure that patients considering breast implants are provided with adequate risk … (leggi tutto)





FDA Collaborates with Health Canada and UK’s MHRA to Foster Good Machine Learning Practice

Oct 27, 2021 – The following quote is attributed to Bakul Patel, director of the FDA’s Digital Health Center of Excellence in the Center for Devices and Radiological Health: “With artificial intelligence and machine learning progressing so rapidly, our three regulatory agencies, together, see a global opportunity to help foster good machine learning practice by providing guiding … (leggi tutto)





FDA releases new guidance for drug and biological product data

Oct 25, 2021 – The US Food and Drug Administration (FDA) is announcing the availability of a draft guidance for industry entitled “Data Standards for Drug and Biological Product Submissions Containing Real-World Data.” The 21st Century Cures Act was signed in 2016 and is intended to accelerate medical product development and bring innovations faster and more efficiently to the … (leggi tutto)





FDA Fast Track Designation for Nemvaleukin Alfa in Combination With Pembrolizumab for the Treatment of Platinum-Resistant Ovarian Cancer

Oct 25, 2021 – Alkermes today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted Fast Track designation to nemvaleukin alfa (nemvaleukin), the company’s novel, investigational, engineered interleukin-2 (IL-2) variant immunotherapy, in combination with pembrolizumab, an anti-PD-1 antibody, for the treatment of platinum-resistant ovarian cancer. The FDA previously … (leggi tutto)





FDA Grants Fast Track Status to Cancer Vaccine UV1 for Advanced Malignant Melanoma

Oct 25, 2021 – The FDA has granted a fast track designation to the universal cancer vaccine UV1 for use in combination with checkpoint inhibitors in patients with unresectable or metastatic melanoma, either as an add-on therapy to pembrolizumab or to ipilimumab. The designation is based on findings from 2 phase 1 trials of UV1, where it was combined with either pembrolizumab … (leggi tutto)






 

Dall’ASCO


 

Annual Report to the Nation, Part 2: Focus on Patient Economic Burden Associated With Cancer Care

Oct 27, 2021 – Part 2 of the latest Annual Report to the Nation on the Status of Cancer – provided by the American Cancer Society, National Cancer Institute, Centers for Disease Control and Prevention, and North American Association of Central Cancer Registries – has found that patients with cancer in the United States shoulder a large amount of cancer care costs. According to the report … (leggi tutto)





Expert Point of View: Federica Di Nicolantonio, MD, PhD

Oct 26, 2021 – “KRAS G12C inhibitors as monotherapy yield a relatively low overall response rate, but when you combine them with an EGFR [epidermal growth factor receptor] inhibitor, the response rate is nearly double,” said ­Federica Di Nicolantonio, MD, PhD, Professor of Oncology at the University of Turin in Italy, the invited discussant of the KRYSTAL-1 trial at the European Society for … (leggi tutto)





Paolo Ghia, MD, PhD, on CLL/SLL and Ibrutinib Plus Venetoclax: A Primary Analysis of the CAPTIVATE Trial

Oct 26, 2021 – Paolo Ghia, MD, PhD, of the Università Vita-Salute San Raffaele, discusses phase II results from the CAPTIVATE study, which examined ibrutinib plus venetoclax as a fixed-duration first-line treatment in patients with chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic … (leggi tutto)





National Cancer Act and Lung Cancer Screening: An Example of Intended Impact 

Oct 25, 2021 – The National Cancer Act of 1971 established a national priority to address the widely shared dread of a cancer diagnosis. The goal of the National Cancer Act was to strengthen the National Cancer Institute (NCI) to more effectively carry out the national effort against cancer. After the Act was signed into law by then-President Richard Nixon, the budget of the agency was increased … (leggi tutto)







Pillole dall’AIFA


 
29 ottobre 2021 – Comunicazione EMA su Ibrutinib (Janssen-Cilag) 

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29 ottobre 2021 – Sunset Clause – Warning di prossima decadenza del 29 ottobre 2021 

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29 ottobre 2021 – Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentesimo report 

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28 ottobre 2021 – Parere della Commissione Tecnico Scientifica di AIFA sulla somministrazione di una dose booster del vaccino Moderna contro il COVID-19 

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28 ottobre 2021 – Monitoraggio della spesa farmaceutica 

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27 ottobre 2021 – Vaccini anti-influenzali 2021/2022: verifica su confezionamento primario e assenza di lattice 

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27 ottobre 2021 – Tabelle farmaci di classe A e H al 17/05/2021 

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26 ottobre 2021 – Vaccino COVID-19 Moderna: raccomandazione EMA sulla dose di richiamo 

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25 ottobre 2021 – Avvio del procedimento di Pay-Back convenzionata 1.83% – 1° semestre 2021 

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25 ottobre 2021 – Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio – Registro Alpelisib (Novartis) (ca.mammario) 

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Dedicato ai Soci AIOM



Opportunità di lavoro in Oncologia

Consulta le posizioni disponibili nella vetrina riservata ai Soci AIOM o scarica il modulo per richiedere la pubblicazione di annunci
 






Appuntamenti AIOM




Avviso a tutti i soci
A causa del protrarsi dell’emergenza coronavirus e delle relative disposizioni, si suggerisce di verificare la conferma dei singoli eventi direttamente con gli organizzatori  


IL TRATTAMENTO DEI TUMORI LUMINALI DELLA MAMMELLA
Stato dell’Arte e Prospettive Future
Aggiornamenti in Oncologia 
FAD asincrona, 15 giugno – 30 novembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
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UPDATE SUI TUMORI DEL RENE
Aggiornamenti in Oncologia
FAD asincrona, 30 giugno – 30 novembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
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CDK4/6 INHIBITORS – EVOLUTION OF THE PARADIGM 
FAD, 28 giugno – 28 dicembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
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NSCLC AVANZATO ONCOGENE-ADDICTED: STATO DELL’ARTE E PROSPETTIVE 
FAD, 17 maggio 2021 – 16 maggio 2022 
Evento patrocinato da AIOM
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IL CARCINOMA GASTRICO: NUOVE OPPORTUNITÀ E NUOVE PROBLEMATICHE 
FAD, 21 maggio 2021 – 20 maggio 2022 
Evento patrocinato da AIOM
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L’ADROTERAPIA E L’IMPORTANZA DELLA MULTIDISCIPLINARIETÀ PER UNA TERAPIA PERSONALIZZATA
FAD, 15 giugno 2021 – 15 giugno 2022 
Evento patrocinato da AIOM
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LANDSCAPES IN ONCOLOGIA 2021
Precision Medicine – Targeted therapy e immunoterapia
FAD, 1 luglio 2021 – 30 giugno 2022 
Evento patrocinato da AIOM
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GESTIONE MULTIDISCIPLINARE DELLE NEOPLASIE GINECOLOGICHE:
Nuovi trattamenti farmacologici e radioterapici
FAD, settembre 2021 – settembre 2022 
Evento patrocinato da AIOM
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TUMORE TIROIDEO IN STADIO AVANZATO NELL’ERA DELLA MEDICINA DI PRECISIONE
FAD E-learning, 15 ottobre 2021 – 15 settembre 2022 
Evento patrocinato da AIOM 
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CORSO DI ALTA FORMAZIONE IN ONCOFERTILITÀ 2021
FAD, 3 – 25 novembre, 1 – 21 dicembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM 
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LE NUOVE FRONTIERE DELLA MEDICINA DI PRECISIONE:
L’APPLICAZIONE CLINICA DELLA TERAPIA RADIORECETTORIALE
I mercoledì dell’oncologia
Webinar, 3 novembre 2021 
Evento Nazionale AIOM 
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COMBINAZIONI E SEQUENZE IN TERAPIA:
Aspetti clinico-metodologici e farmacoeconomici
6a Edizione
Roma, 4 – 5 novembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

TERZO INCONTRO NAZIONALE SUL TRATTAMENTO DEL PAZIENTE ANZIANO AFFETTO DA CARCINOMA DELLA PROSTATA
Come l’innovazione terapeutica sta cambiando lo scenario clinico e le sue implicazioni
FAD, 4 – 5 novembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
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III CONGRESSO NAZIONALE IVAS
Evento digitale e itinerante, 4 – 5 novembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM 
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TUMORI CUTANEI:
Casi Clinici Interattivi
FAD, 5 novembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM 
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L’ONCOLOGIA nonoSTANTE IL COVID
CIPOMO DAY – 1^ Edizione
FAD, 5 novembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM 
Link all’evento

URO-ONCOLOGY CHALLENGE:
La sfida dell’ASL Romagna
Milano Marittima (RA), 5 – 6 novembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

KERUBIN: PATIENT SUPPORT PROGRAM E TRASFORMAZIONE DELL’ASSISTENZA DEL PAZIENTE CON CARCINOMA PROSTATICO DA ANALOGICA A MISTA ANALOGICO-DIGITALE
FAD, 5 e 18 novembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

VI CORSO EUROPEO DI PSICO-ONCOLOGIA
Corso base – Corso Avanzato
FAD,  6, 13, 20, 27 novembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM 
Link all’evento

LA SALUTE RESPIRATORIA
Le Risposte della Pneumologia del 21° Secolo di Fronte ai Nuovi Scenari Ambientali, Tecnologici ed Organizzativi
XXII Congresso Nazionale della Pneumologia – XLVI AIPO-ITS
Milano, 6 – 8 novembre 2021 
FAD, 25 ottobre – 5 novembre 2021, 10 – 27 novembre 2021
Evento patrocinato da AIOM 
Link all’evento

XXVII CONGRESSO NAZIONALE IMI
Torino, 6 – 8 novembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

INCONTRI DI AGGIORNAMENTO DEI CENTRI DI SENOLOGIA DELLA EMILIA ROMAGNA
Ciclo di incontri Webinar – Oxford Debates in Breast Cancer
Webinar, 8 novembre 2021 
Patrocinio concesso dalla Sezione Regionale AIOM Emilia Romagna 
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MEET THE PROFESSORS:
Incontri Monografici sul Carcinoma Prostatico
Webinar, 8 e 29 novembre, 20 dicembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

I TUMORI DEL COLON RETTO:
RUOLO E NECESSITÀ DELLA TIPIZZAZIONE MOLECOLARE
I mercoledì dell’oncologia
Webinar, 10 novembre 2021 
Evento Nazionale AIOM 
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LUNG CANCER
Cocktail With Science
FAD, 11 novembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

QUINTO INCONTRO NAZIONALE SUL TRATTAMENTO DELLA PAZIENTE ANZIANA AFFETTA DA CARCINOMA MAMMARIO
Dai dati della letteratura alla pratica clinica
FAD, 11 – 12 novembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
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RIUNIONE NAZIONALE FONDAZIONE ITALIANA LINFOMI
Bologna, 11 – 13 novembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
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FARMACI INNOVATIVI:
Potenziali Terapeutici e Sostenibilità
Webinar, 12 novembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
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CARCINOMA MAMMARIO:
Evidenze e Nuove Speranze
Incontro con gli esperti
FAD, 12 – 13 novembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
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MOVEMBER 2021
Il paziente con carcinoma prostatico avanzato
FAD, 12 e 26 novembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
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STATO DELL’ARTE E FUTURO DEL CONTRASTO AI TUMORI CEREBRALI
Terzo Premio Carla Russo
Scadenza domande di partecipazione: 15 novembre 2021
Pimonte (NA), 11 dicembre 2021
 
Evento patrocinato da AIOM
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CLINICAL NEEDS AND TRANSLATIONAL RESEARCH IN ONCOLOGY
6th International Congress
Reggio Emilia, 18 – 19 novembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
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CRACKING CANCER FORUM 2021
Padova/FAD, 18 – 19 novembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
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8th PAVIA UPDATE ON BREAST CANCER
BRCA: Nuovi Tumori, Nuovi Orizzonti
Pavia, 19 novembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
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I.R.ON.M.A.N. 2021
Innovazioni in Radioterapia ONcologica e Multidisciplinarietà nell’Approccio alle Neoplasie
Virtual Meeting, 19 novembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
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DOLOMITI COLON CANCER 2021
Virtual Meeting
Webinar, 19 novembre 2021 
Patrocinio concesso dalla Sezione Regionale AIOM Veneto
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IT BREAST CANCER SCHOOL
6a Edizione
Genova, 19 – 20 novembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

NOVITÀ NELLA GESTIONE DELLA NEOPLASIA RENALE E PROSTATICA:
I bisogni del territorio e dei medici in formazione
Genova, 19 – 20 novembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

3° CONGRESSO ONCOLOGIA DEI CASTELLI ROMANI
Frascati (RM), 19 – 20 novembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

38° CONGRESSO NAZIONALE SIMG
Progetto nazionale di rinascita e ripartenza della medicina generale
Virtual Congress, 20 novembre 2021 – 31 marzo 2022
Firenze, 25 – 27 novembre 2021
 
Evento patrocinato da AIOM 
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NUOVE FRONTIERE NEL TRATTAMENTO DEL GIST
I mercoledì dell’oncologia
Webinar, 24 novembre 2021 
Evento Nazionale AIOM 
Link all’evento

GESTIONE MULTIDISCIPLINARE DEL PAZIENTE CIRROTICO E CON EPATOCARCINOMA
FAD, 24 novembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

LUNG CANCER in 2021:
Controversies and Perspectives
Parma, 24 novembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM 
Link all’evento

GRANDANGOLO IN EMATOLOGIA 2021
Selezione e analisi ragionata dei più recenti dati scientifici
XII Edizione
FAD, 24 – 25 – 30 novembre e 2 dicembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

IL PAZIENTE ONCOLOGICO IN PRONTO SOCCORSO
Belluno, 25 – 26 novembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

VII CORSO ANNUALE SUI TUMORI GASTROINTESTINALI
DALLA PRATICA CLINICA ALLA BIOLOGIA
News 2021
Webinar, 25 – 26 novembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

SINPE INCONTRA
Congresso Nazionale
Genova, 25 – 27 novembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

TUMORI URO-GENITALI:
Casi Clinici Interattivi
FAD, 26 novembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

NUTRIZIONE IN ONCOLOGIA
Modena, 26 novembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

URO-ONCOLOGY FIGHT CLUB:
DILEMMAS in URO-ONCOLOGY
Verduno (CN), 26 – 27 novembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

GI (GASTRO-INTESTINAL) NEXT
FAD, 29 novembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

ONCOLOGIA E MALATTIE RARE IN TEMPO DI COVID
Bari, 30 novembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

GESTIONE MULTIDISCIPLINARE DEL PAZIENTE CIRROTICO E CON EPATOCARCINOMA
FAD, 1 dicembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

IMMUNOTHERAPY BRIDGE 2021
FAD, 1 – 2 dicembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

ONCOLOGIA DI PRECISIONE NELLA NEOPLASIA DELLA MAMMELLA
Modena, 2 dicembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

MELANOMA BRIDGE 2021
FAD, 2 – 4 dicembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
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BEST OF THE YEAR 2021
Roma, 3 dicembre 2021 
Convegno Regionale AIOM Lazio
Link all’evento

GASTRIC CANCER UPDATE 2021
Bologna, 3 dicembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

PATOLOGIA MOLECOLARE ONCOLOGICA IN RADIOLOGIA INTERVENTISTICA
Seconda Edizione
Monza, 3 dicembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

VII CONGRESSO NAZIONALE G.I.O.Ger.
X Convegno Oncologia Geriatrica Salentina
Presente, Passato e Futuro
FAD, 3 – 4 dicembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento


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