Phase I data (ASCEND-1) showed ceritinib efficacy in patients with ALK-rearranged non–small-cell lung cancer (NSCLC), regardless of brain metastases status and with or without prior therapy with an inhibitor of the ALK protein. Data are presented from a phase II trial (ASCEND-2) in which ceritinib efficacy and safety were evaluated in patients who had ALK-rearranged NSCLC previously treated with at least one platinum-based chemotherapy and who had experienced progression during crizotinib treatment as their last prior therapy. Patients with advanced ALK-rearranged NSCLC, … (leggi tutto)
I pazienti affetti da carcinoma polmonare non-a piccole cellule con riarrangiamento di ALK sono all’incirca il 4%, prevalentemente (ma non solo) non fumatori, prevalentemente (ma non solo) pazienti giovani. Purtroppo in Italia le opzioni terapeutiche restano ad oggi limitate e con il grossissimo ostacolo di non poter somministrare l’inibitore di I generazione come trattamento di prima linea. Ceritinib (così come alectinib) ha già ottenuto approvazione da parte di FDA. Vengono qui riportati i risultati dello studio ASCEND-1 in pazienti con riarrangiamento di ALK senza restrizioni in termini di linea terapeutica (ossia naïve da crizotinib o meno) e senza restrizioni in merito alle localizzazioni cerebrali. La durata media di trattamento è pari a 8,8 mesi con una durata di risposta di 9,7 mesi e una risposta a livello cerebrale pari a 45%. Il farmaco è gravato da una tossicità gastrointestinale di grado moderato, che indubbiamente va gestita in modo adeguato per un paziente che può ricevere trattamento anche per un anno. Confidando di avere presto anche in Italia più farmaci per la gestione di questi pazienti, aggiungiamo questo trial al contesto della terapia personalizzata nel NSCLC.
