INVITO CONFERENZA STAMPA IBRIDA

TUMORI DEL SANGUE: LE NUOVE FRONTIERE DEL TRATTAMENTO
Milano, Starhotels E.c.ho. (Via Andrea Doria 4, Sala Fuoco)
Mercoledì 2 ottobre 2024, ore 12

Caro collega,

il mieloma multiplo è un tumore del sangue che ha origine nel midollo osseo. È dovuto alla crescita incontrollata delle plasmacellule, cellule del sistema immunitario responsabili della produzione degli anticorpi. È una malattia tipica dell’anziano e in costante crescita, per il progressivo invecchiamento della popolazione. La diagnosi precoce è difficile, perché molti pazienti non presentano sintomi fino allo stadio avanzato o manifestano disturbi generici, che potrebbero essere causati da altre patologie. Una nuova terapia mirata ha dimostrato di essere efficace sia nei pazienti alla prima ricaduta che in quelli pesantemente pretrattati. L’innovazione sta evidenziando risultati importanti anche nella neoplasia a cellule dendritiche plasmacitoidi blastiche (BPDCN), un tumore del sangue raro e aggressivo con prognosi severa.

Per approfondire le nuove prospettive nel trattamento del mieloma multiplo e della BPDCN, mercoledì 2 ottobre alle 12 a Milano (Starhotels E.c.ho., Via Andrea Doria 4, Sala Fuoco) si terrà una conferenza stampa con gli interventi di Michele Cavo (Direttore dell’Istituto di Ematologia ‘L. A. Seràgnoli’, IRCCS S. Orsola-Malpighi, Università degli Studi di Bologna e Professore Ordinario di Ematologia presso la stessa Università), Adriano Venditti (Direttore Ematologia Università di Roma Tor Vergata), Felice Bombaci (Coordinatore Nazionale Gruppi Pazienti AIL, Associazione Italiana contro Leucemie, linfomi e mieloma) e Nicola Bencini (General Manager di Menarini Stemline Italia).

È prevista anche la diffusione in streaming dell’evento. La registrazione è obbligatoria e va effettuata prima dell’inizio dell’evento. Per registrarsi è sufficiente cliccare qui e seguire la procedura.


Nella speranza che gli impegni ti consentano di partecipare, cogliamo l’occasione per inviarti i nostri più cordiali saluti.


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