Gli agenti immunoterapici, ipilimumab e interleuchina-2, così come gli inibitori BRAF (BRAFi), vemurafenib e dabrafenib, in associazione o meno a trametinib (inibitore MEK), sono tutti trattamenti approvati dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per il melanoma metastatico con mutazione BRAF, ma esistono pochi studi che forniscono indicazioni sulla sequenza ottimale. Questa analisi retrospettiva, pubblicata sulla rivista Cancer, descrive gli ‘outcome’ dei pazienti trattati…
Ipilimumab è in grado di indurre un controllo duraturo della malattia e una sopravvivenza prolungata nei pazienti con melanoma metastatico. L’identificazione di un biomarcatore, che correli con il beneficio clinico e che possa rappresentare un marcatore iniziale della risposta, è un’area di ricerca molto attiva. Al momento dello studio pubblicato sulla rivista Cancer Immunology, Immunotherapy, ipilimumab era disponibile su richiesta dello specialista per i pazienti di età ≥ 16 anni che presentavano…
BRAF è stato identificato nel 2002 quale oncogene nel melanoma cutaneo e fin dal 2011 è stato considerato un target terapeutico nel trattamento del melanoma metastatico. Il ruolo della mutazione BRAF nello sviluppo del tumore e nel decorso della malattia rimane tuttavia ancora da chiarire. Il principale obiettivo dello studio pubblicato sul British Journal of Dermatology era determinare se esistesse una relazione tra stato BRAF e sopravvivenza globale nei pazienti con melanoma e un…
Sebbene il numero dei linfonodi escissi sia stato associato alla prognosi dei pazienti in molti tumori solidi, questa associazione non è stata adeguatamente investigata nel melanoma cutaneo. Il presente studio, pubblicato sulla rivista Annals of Oncology, ha valutato l’associazione tra il numero di linfonodi regionali escissi e la sopravvivenza specifica per il melanoma. I ricercatori dell’Istituto Oncologico Veneto di Padova, in collaborazione con colleghi di Napoli, Milano, Torino, Firenze, Genova, Bergamo…
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4th EUROPEAN POST-CHICAGO MELANOMA/SKIN CANCER MEETING
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Questa pubblicazione è resa possibile da un educational grant di Bristol-Myers Squibb