sabato, 25 settembre 2021
Medinews
2 Novembre 2020

GLI ESPERTI PUBBLICANO LE RACCOMANDAZIONI PER L’INSERIMENTO DI INTERVALLI LIBERI DA CHEMIOTERAPIA NELLA GESTIONE DEL CARCINOMA COLORETTALE AVANZATO

  • Invito dei maggiori esperti di carcinoma del colon retto a considerare gli intervalli liberi da chemioterapia nel trattamento di terza linea del tumore del colon retto metastatico per prolungare la sopravvivenza del paziente salvaguardando la qualità di vita
  • Vengono fornite inoltre specifiche indicazioni sulla gestione dei regimi terapeutici in vista del COVID-19, per aiutare ad evitare l’immunosoppressione e l’esposizione inutile al rischio di infezione dei pazienti vulnerabili
Le raccomandazioni sono pubblicate nel numero di ottobre 2020 di Clinical Advances in Hematology & Oncology.

Milano, 2 novembre 2020 – Pubblicate le raccomandazioni degli esperti perchè i medici considerino gli intervalli liberi da chemioterapia nella gestione del trattamento di terza linea dei pazienti con tumore del colon retto metastatico (mCRC), prima che il performance status peggiori, allo scopo di prolungare la sopravvivenza, preservando la migliore qualità di vita. Le raccomandazioni sono pubblicate nel numero di ottobre 2020 di Clinical Advances in Hematology & Oncology.
Il tumore del colon retto (CRC) è il terzo tipo di tumore più comune a livello globale; una persona su 10 colpita dal cancro ha un  tumore del colon retto. Negli Stati Uniti, il 22% delle diagnosi presenta già uno stadio avanzato di CRC, e circa il 70% dei pazienti svilupperà malattia avanzata. E ancora, nonostante i progressi nel trattamento, il tasso di sopravvivenza globale dei pazienti con mCRC è ancora molto basso, con solo il 12% di persone vive a cinque anni dalla diagnosi.
“Nel tumore del colon retto metastatico è importante riconoscere che la maggior parte dei pazienti riceverà diverse linee di terapia nel corso del trattamento,” afferma il Dottor Fortunato Ciardiello, Dipartmento di Medicina di Precisione, Università della Campania Luigi Vanvitelli, Napoli. “Lo scopo del trattamento è prolungare la sopravvivenza e contemporaneamente, aspetto fondamentale, garantire ai pazienti la migliore qualità di vita possibile. Nel contesto della terapia permanente, inserire intervalli liberi da chemioterapia nel trattamentio di terza linea è una strategia che può aiutare a raggiungere questi scopi. Le opzioni di terza linea che stabilizzano la malattia, evitando la tossicità associata alla chemioterapia, per i pazienti con risposta non adeguata al trattamento di prima e seconda linea, comprendono regorafenib e trifluridina/tipiracil. Queste opzioni vanno utilizzate in tempi sufficientemente precoci durante il processo, quando il paziente è ancora in condizioni tali da poter sviluppare una risposta”.
“Un principio fondamentale della gestione del processo terapeutico è garantire che Ie opzioni di  trattamento potenzialmente attive siano disponibili per i pazienti, piuttosto del rechallenge con la chemioterapia e riservare l’utilizzo di alcuni farmaci per una fase successiva,” ha dichiarato il Dottor Axel Grothey, Director, GI Cancer Research, West Cancer Center and Research Institute, OneOncology, Germantown, Tennessee. “Offrire ai pazienti un intervallo libero da chemioterapia può portare benefici noti di sopravvivenza, aiutando a gestire la qualità di vita. Tuttavia è fondamentale che i medici considerino di introdurre una terza linea di trattamento libera da chemioterapia prima che il performance status dei pazienti peggiori e con un monitoraggio stretto in modo da assicurare la gestione degli effetti collaterali e ottimizzare i risultati.”

Che cosa si è appreso durante la pandemia COVID-19
Alla luce della pandemia COVID-19 in corso, la pubblicazione comprende una guida fornita dagli esperti sull’adeguamento dei regimi di trattamento per garantire che i pazienti con CRC avanzato siano gestiti in modo appropriato in questo contesto.
In linea con la guida clinica pubblicata dalla European Society of Medical Oncology all’inizio di quest’anno, gli esperti raccomandano che dovrebbe essere considerata una buona pratica evitare terapie che potenzialmente sopprimano il sistema immunitario, poiché potrebbero aumentare la vulnerabilità del paziente alle infezioni in caso di esposizione a COVID-19.
Il Dottor John L. Marshall, Chief, Division of Hematology/Oncology, Medstar Georgetown University Hospital, Director, Otto J. Ruesch Center for the Cure of Gastrointestinal Cancer, US, spiega: “Durante la pandemia COVID-19, ogni viaggio in ospedale comporta un rischio intrinseco di esposizione e i medici devono fare tutto il possibile per limitare tale rischio. Tuttavia, è preferibile modificare piuttosto che ritardare il trattamento. Le terapie orali come regorafenib e trifluridina/tipiracil sono scelte come ponte, lontano dalla tradizionale chemioterapia endovenosa, in cui la somministrazione e il follow-up del paziente possono essere realizzati con la telemedicina. È importante sottolineare che la scelta di una terapia orale dovrebbe anche prendere in considerazione il rischio di mielosoppressione e la soppressione del sistema immunitario associate, allo scopo di controllare la malattia del paziente senza renderlo più vulnerabile al COVID-19 “.

Il tumore del colon retto (CRC)
Il tumore del colon retto colpisce il colon o il retto ed è spesso chiamato cancro intestinale. A livello globale ogni anno vengono diagnosticati 1,8 milioni di casi di CRC, che lo rendono il terzo tipo di cancro più comune al mondo. È la seconda causa di morte correlata al cancro nel mondo. Le opzioni di trattamento del CRC variano a seconda dello stadio del cancro. Le fasi iniziali sono spesso trattate con l’intervento chirurgico per la resezione completa e l’anastomosi. Quando la malattia progredisce allo stadio IV, vengono utilizzate altre terapie, come l’ablazione con radiofrequenza, la chemioterapia, la radioterapia e la terapia mirata.

Regorafenib
Regorafenib è un inibitore multi-chinasi orale che blocca potentemente molteplici protein ​​chinasi coinvolte nell’angiogenesi tumorale (VEGFR1, -2, -3, TIE2), oncogenesi (KIT, RET, RAF-1, BRAF), metastasi (VEGFR3, PDGFR, FGFR ) e immunità tumorale (CSF1R).
 Regorafenib è approvato in oltre 90 paesi in tutto il mondo, compresi Stati Uniti, paesi dell’UE, Cina e Giappone per il trattamento del tumore colorettale metastatico (mCRC). Il farmaco è inoltre approvato in oltre 80 paesi, inclusi Stati Uniti, paesi dell’UE, Cina e Giappone, per il trattamento dei tumori stromali gastrointestinali metastatici (GIST). Nel 2017 ha ricevuto l’approvazione in più di 50 paesi, compresi Stati Uniti, paesi dell’UE, Cina e Giappone per il trattamento di seconda linea del epatocarcinoma.
Nell’Unione Europea regorafenib è indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con mCRC precedentemente trattati o non considerati candidati per terapie disponibili, inclusa la chemioterapia a base di fluoropirimidine, una terapia anti-VEGF e una terapia anti-EGFR, nonché per il trattamento di pazienti adulti con tumore stromale gastrointestinale (GIST) non resecabile o metastatico che hanno progredito o sono intolleranti al precedente trattamento con imatinib e sunitinib e per il trattamento di pazienti adulti con epatocarcinoma (HCC)  precedentemente trattati con sorafenib.

L’impegno di Bayer in Oncologia
Bayer è impegnata a fornire soluzioni per una vita migliore sviluppando un portafoglio di trattamenti innovativi. L’azienda ha la passione e la determinazione di sviluppare farmaci innovativi che aiutino a migliorare e prolungare la vita delle persone colpite dal cancro.
Il franchise oncologico di Bayer comprende sei prodotti in commercio per varie indicazioni e diversi altri asset in varie fasi di sviluppo clinico. Bayer focalizza le attività di ricerca sull’innovazione prioritaria attraverso le seguenti piattaforme scientifiche: Segnalazione Oncogena, Terapie Mirate Alfa e Immuno-oncologia. Nelle aree di interesse abbiamo, in commercio o in fase di sviluppo, numerosi trattamenti del tumore della prostata con lo scopo di prolungare la sopravvivenza limitando gli effetti collaterali legati alla terapia nei vari stadi della malattia. Un altro punto chiave di Bayer è costituito dai trattamenti innovativi di oncologia di precisione con un inibitore di TRK approvato, studiato esclusivamente per il trattamento dei tumori con fusione genica NTRK, il driver oncogeno della crescita e della diffusione del tumore, e un altro inibitore di TRK in arrivo nella pipeline. L’approccio dell’azienda alla ricerca privilegia i bersagli e i processi cellulari che hanno il potenziale di influenzare il trattamento dei tumori.

 Bayer
Bayer è un’azienda globale con competenze chiave nei settori della salute e della nutrizione. I prodotti e i servizi sono concepiti per portare beneficio alle persone sostenendo sforzi per cercare di rispondere alle grandi sfide di una popolazione crescente e che vive più a lungo. Allo stesso tempo il Gruppo punta ad aumentare la redditività e a creare valore attraverso innovazione e crescita. Bayer fonda la propria attività su principi di sviluppo sostenibile, e il brand Bayer è sinonimo di fiducia, affidabilità e qualità in tutto il mondo. Nel 2019, il Gruppo ha impiegato circa 104.000 persone e ha registrato un fatturato di 43.5 miliardi di euro. Le spese in conto capitale ammontano a 2.9 miliardi di euro, gli investimenti in Ricerca & Sviluppo a 5.3 miliardi di euro. Maggiori informazioni al sito www.bayer.com.
TORNA INDIETRO