martedì, 11 agosto 2026

Notizie Biodrugsnews Giugno

ANALISI D’IMPATTO SUL BUDGET DI UN BIOSIMILARE DI INFLIXIMAB (CT-P13) PER IL TRATTAMENTO DELL’ARTRITE REUMATOIDE IN SEI PAESI DELL’EUROPA CENTRALE E ORIENTALE

Il primo biosimilare di anticorpo monoclonale (infliximab, CT-P13) è stato registrato dall'Agenzia Europea del Farmaco (EMA) nel 2013 per il trattamento di varie malattie infiammatorie, tra cui l'artrite reumatoide. Questo biosimilare di infliximab è stato ...
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APPROVAZIONE DELLA FOOD AND DRUG ADMINISTRATION DI ADO-TRASTUZUMAB EMTANSINA PER IL TRATTAMENTO DELLE PAZIENTI CON TUMORE MAMMARIO METASTATICO HER2-POSITIVO

Il 22 febbraio 2013, la Food and Drug Administration (FDA) ha autorizzato l'uso di ado-trastuzumab emtansina (Genentech, Inc.) come singolo agente per il trattamento delle pazienti con carcinoma mammario metastatico HER2-positivo già trattate con trastuzumab e un ...
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ESPERTI ILLUSTRANO LE PROSPETTIVE FUTURE PER I BIOSIMILARI DI ANTICORPI MONOCLONALI NEL TUMORE MAMMARIO

Mentre i biosimilari di biologici a basso peso molecolare, come G-CSF, sono disponibili in Europa dal 2006, i biosimilari di anticorpi monoclonali (mAb) sono stati disponibili solo nell'ultimo anno. A differenza di G-CSF, gli mAb sono molecole molto grandi e complesse e ...
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FARMACI: AIFA SI AL TETTO DI SPESA UNICO PER AZIENDA

“Per venire incontro al mondo farmaceutico, potremmo pensare a un sistema che non preveda tetti di spesa per singoli farmaci, ma una sorta di accordi di programma nei quali si considerano le aziende nel loro complesso. Un tetto unico globale per azienda, dunque. E ...
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CENSIS: PER IL 38,5% DEGLI ITALIANI LA SANITÀ È PEGGIORATA NEGLI ULTIMI DUE ANNI

I cittadini italiani bocciano il servizio sanitario nazionale. Il 38,5% ritiene che nella sua regione la sanità sia peggiorata negli ultimi due anni. Nel 2011 lo sosteneva "solo" il 28,5%. E' quanto emerge da una recente ricerca Rbm Salute-Censis sul ruolo della sanità ...
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LORENZIN: DEFISCALIZZARE INVESTIMENTI E DONAZIONI PER LA RICERCA

“L’Italia potrebbe imparare dall’America e tentare di trasformare la ricerca in una risorsa preziosa per lo sviluppo e la competitività del Paese. Per esempio defiscalizzando del tutto gli investimenti nella ricerca scientifica, esattamente come ...
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CORTE CONTI: CALA ANCORA LA SPESA FARMACEUTICA CONVENZIONATA

La spesa farmaceutica convenzionata è scesa anche nel 2013 raggiungendo gli 8,6 miliardi, con una diminuzione del 3,4% e, mentre la territoriale risulta di poco superiore al tetto previsto, l’11,41 contro l’11,35% quella ospedaliera “continua a presentare ...
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RISULTATI DI TOSSICITÀ CARDIACA DI UNO STUDIO PILOTA DI FASE II, MULTICENTRICO, APERTO, CON DUE REGIMI CONTENENTI DOCETAXEL E BEVACIZUMAB PER IL TRATTAMENTO ADIUVANTE DI PAZIENTI CON TUMORE MAMMARIO LINFONODO-POSITIVO O LINFONODO-NEGATIVO AD ALTO RISCHIO

L'aggiunta di terapia anti-angiogenica alla chemioterapia standard ha mostrato migliorare i tassi di risposta e la sopravvivenza libera da progressione nelle pazienti con tumore mammario metastatico. Questo studio di fase II, pubblicato sulla rivista Springerplus, ha esaminato ...
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CONGRESSI 2014

2nd Annual Biosimilars Asia Congress 2014 Singapore, 24 - 25 settembre 2014 5th World Congress on Bioavailability and Bioequivalence: Pharmaceutical R&D Summit Baltimore (USA), 29 settembre - 1 ottobre 2014 Biosimilars & Biobetters Londra (Regno Unito), ...
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FARMACI DI ORIGINE BIOLOGICA E BIOSIMILARI: LIVELLO DI SICUREZZA E PROFILI DI RESPONSABILITÀ MEDICA

La prima generazione di farmaci biologici 'originator', introdotti negli anni '80, ha già superato copertura brevettuale. Nei prossimi mesi è attesa la scadenza del brevetto di alcuni anticorpi monoclonali a struttura molecolare molto complessa. In due articoli, ...
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