lunedì, 14 settembre 2026

Notizie AIOM – anno XVI n. 681

Response rates to second-line platinum-based therapy in ovarian cancer patients challenge the clinical definition of platinum resistance

The aim of this study was to compare response rates and survival in women with "platinum resistant" epithelial ovarian cancer (EOC) who received further platinum-based or non platinum chemotherapy for treatment at first relapse. Patients with high-grade EOC (including fallopian ...
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Premio ‘Giovanni Gardin’ 2018

La Sezione Regionale AIOM Liguria ha istituito il Premio ‘Giovanni Gardin’ 2018, riservato a Giovani Oncologi di età non superiore ai 40 anni (nell’anno solare in corso), quale riconoscimento per i migliori progetti su argomenti a cui il dottor Giovanni ...
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15 giugno 2018 – Operatività dell’Osservatorio Nazionale sulla Sperimentazione Clinica dei Medicinali – Smart Card per la firma digitale: aggiornamento

19 giugno 2018 – Governare e sostenere l’innovazione con il paziente al centro. Una sfida attuale per una realtà futura

20 giugno 2018 – Monitoraggio della Spesa Farmaceutica Nazionale e Regionale (gennaio / febbraio 2018) – provvisorio

20 giugno 2018 – Procedura extra-sistema (III fase) – Pertuzumab (Roche) in combinazione con Trastuzumab (Roche)

22 giugno 2018 – L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) lancia un nuovo portale per la designazione dei medicinali orfani

FDA Accepts Application for Frontline Nivolumab/Ipilimumab in TMB-High NSCLC

June 21, 2018 - The FDA has accepted a supplemental biologics license application (sBLA) for the combination of nivolumab plus ipilimumab for the frontline treatment of patients with advanced non–small cell lung cancer (NSCLC) with tumor mutational burden (TMB) ≥10 ...
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Guidance for pharmaceutical companies to prepare for UK’s withdrawal from EU

June 19, 2018 - The European Medicines Agency (EMA) and the European Commission have updated their guidance to help pharmaceutical companies prepare for the United Kingdom’s (UK) withdrawal from the European Union (EU). Updates to the questions-and-answers document ...
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Blinatumomab Granted Full EU Approval for B-cell Precursor ALL

June 19, 2018 - The European Commission (EC) has granted blinatumomab full marketing authorization for the treatment of adult patients with Philadelphia chromosome-negative (Ph-) relapsed/refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (ALL), according to Amgen, ...
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