Notizie AIOM – anno XV n. 619 – Pagina 2

3 Marzo 2017

27 febbraio 2017 – Chiusura Managed Entry Agreements (MEAs) registro Panitumumab

3 Marzo 2017

28 febbraio 2017 – Sunset Clause – Warning di prossima decadenza del 28 febbraio 2017

3 Marzo 2017

1 marzo 2017 – AIFA. Pubblicazione schede di monitoraggio Registro Nivolumab NSCLC e Nivolumab RCC

3 Marzo 2017

1 marzo 2017 – Questions and Answers sulle Sostanze Attive

3 Marzo 2017

2 marzo 2017 – FDA approva Telotristat etile per diarrea da sindrome carcinoide

3 Marzo 2017

2 marzo 2017 – Procedura di applicazione Managed Entry Agreement – medicinale Crizotinib

3 Marzo 2017

3 marzo 2017 – Comitato per i Medicinali per Uso umano (CHMP) dell’EMA: highlights del meeting di febbraio

3 Marzo 2017

ASCO Quality Care 2017: In-House Specialty Pharmacy at Cancer Center Improves Quality of Care, Reduces Medical Errors

February 28, 2017 - An influx of new oral cancer drugs provides patients with a more convenient and less invasive way to take medication, but such treatments are often associated with adherence challenges and medical errors. New research shows that the addition of an in-house ...
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3 Marzo 2017

FDA approves Telotristat Ethyl for carcinoid syndrome diarrhea

February 28, 2017 - The U.S. Food and Drug Administration today approved telotristat ethyl tablets in combination with somatostatin analog (SSA) therapy for the treatment of adults with carcinoid syndrome diarrhea that SSA therapy alone has inadequately controlled. Carcinoid ...
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3 Marzo 2017

FDA Grants Priority Review to Enasidenib for IDH2-Mutant AML

March 1, 2017 - The FDA has granted a priority review to a new drug application (NDA) for enasidenib (AG-221) as a treatment for patients with relapsed or refractory IDH2-mutated acute myeloid leukemia (AML), according to a statement from Celgene and Agios, the codevelopers ...
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LAVORIAMO CON

News

ICTUS, SCARSA QUALITÀ DELLA VITA NEL POST RIABILITAZIONE PER 1 PAZIENTE SU 4

SCOPERTE 74 REGIONI DNA LEGATE A METABOLISMO E CHILI DI TROPPO

BRISTOL MYERS SQUIBB OTTIENE L’APPROVAZIONE DELLA COMMISSIONE EUROPEA PER NIVOLUMAB NEL TRATTAMENTO ADIUVANTE DI PAZIENTI CON TUMORE ESOFAGEO O DELLA GIUNZIONE GASTRO-ESOFAGEA CON MALATTIA PATOLOGICA RESIDUA DOPO CHEMIO-RADIOTERAPIA

ACTO LOMBARDIA RINNOVA GLI APPUNTAMENTI CON “LA CASA DELLE DONNE”

ACTO PUGLIA PORTA “MOVIMENTO E SALUTE” IN REGIONE

CELGENE, ORA PARTE DI BRISTOL-MYERS SQUIBB, ANNUNCIA I RISULTATI PRELIMINARI DELLO STUDIO A LUNGO TERMINE CHE RAFFORZANO IL PROFILO DI EFFICACIA E SICUREZZA DI OZANIMOD NEI PAZIENTI CON FORME RECIDIVANTI DI SCLEROSI MULTIPLA

POLIAMBULANZA, 20 POSTI LETTO PER I PAZIENTI SUB ACUTI PRESSO LA RSA KORIAN “COSI’ PROVIAMO A SUPERARE I LIMITI IMPOSTI DALLA PANDEMIA”

Notizie AIOM – anno XV n. 619

27 febbraio 2017 – Chiusura Managed Entry Agreements (MEAs) registro Panitumumab

28 febbraio 2017 – Sunset Clause – Warning di prossima decadenza del 28 febbraio 2017

1 marzo 2017 – AIFA. Pubblicazione schede di monitoraggio Registro Nivolumab NSCLC e Nivolumab RCC

1 marzo 2017 – Questions and Answers sulle Sostanze Attive

2 marzo 2017 – FDA approva Telotristat etile per diarrea da sindrome carcinoide

2 marzo 2017 – Procedura di applicazione Managed Entry Agreement – medicinale Crizotinib

3 marzo 2017 – Comitato per i Medicinali per Uso umano (CHMP) dell’EMA: highlights del meeting di febbraio

ASCO Quality Care 2017: In-House Specialty Pharmacy at Cancer Center Improves Quality of Care, Reduces Medical Errors

FDA approves Telotristat Ethyl for carcinoid syndrome diarrhea

FDA Grants Priority Review to Enasidenib for IDH2-Mutant AML