BIOSIMILARI DA ANTICORPI MONOCLONALI IN ONCOLOGIA: LA SALUTE DEL PAZIENTE PRIMA DI TUTTO
Torino, Azienda Ospedaliero – Universitaria San Giovanni Battista – 13 settembre 2013, ore 10.30
Lucca, USL2 Monte San Quirico – 16 settembre 2013, ore 10.30
Dopo i seminari di Roma, Catania e Napoli, prosegue a settembre il progetto dell’AIOM sui biosimilari con gli appuntamenti di Torino (13 settembre) e Lucca (16 settembre). AIOM ha deciso di avviare una vera e propria opera culturale di informazione e sensibilizzazione sui biosimilari, con l’obiettivo di fornire ai clinici gli strumenti adatti per orientarsi nel mondo dei farmaci biosimilari ed in particolare dei biosimilari di anticorpi monoclonali in oncologia, in modo da aiutarli nella pratica quotidiana. Il progetto, partito il 19 aprile dal “Regina Elena” di Roma, prevede nove incontri ECM in altrettante Regioni italiane (Lazio, Sicilia, Campania, Veneto, Emilia Romagna, Piemonte, Toscana, Puglia, Lombardia) che coinvolge non solo gli oncologi, ma anche l’AIFA, gli assessorati regionali, i farmacisti ospedalieri, i farmacologi, i direttori generali e le associazioni dei pazienti. I temi al centro del dibattito spaziano dall’utilizzo dei biosimilari nella pratica clinica, alla farmacovigilanza, alla responsabilità legale del medico, al consenso informato, fino al corretto utilizzo delle risorse economiche. È un appuntamento unico per approfondire un tema che sarà al centro del dibattito nei prossimi anni. Ti invitiamo a partecipare.
Contatta la segreteria organizzativa Aiom Servizi: Via Domenico Cimarosa, 18 – 00198 Roma (att.ne Silvia Morini) silvia.morini@aiomservizi.it tel 06 8553259 – fax 06 8553221
Access to cancer medications in low- and middle-income countries. Nature Reviews Clinical Oncology 2013 Apr 9;10(6):314
Grandi cambiamenti sono stati realizzati nel controllo dei tumori durante gli ultimi cinquant’anni. Tuttavia, per i pazienti residenti in Paesi a medio e basso reddito, molti di questi avanzamenti sono nulla se non una aspirazione e una speranza per il futuro. La sfida maggiore che affrontiamo in questo momento in oncologia è come riconciliare i piccoli, crescenti e significativi miglioramenti…
Drug companies lobby against generic versions of biologics. British Medical Journal 2013 Feb 4;346:f740 [Epub ahead of print]
Le aziende biotecnologiche hanno recentemente iniziato un’attività di ‘lobbying’ per cercare di fermare, o comunque rallentare, l’introduzione delle versioni generiche di farmaci biologici molto costosi. I governi dei singoli stati nordamericani stanno introducendo leggi che potrebbero rendere difficile ai medici prescrivere, e quindi ai pazienti ricevere, le versioni più economiche di questi…
Biosimilars of filgrastim in autologous stem cell transplant: reduction in granulocyte-colony stimulating factor costs, but similar effects on bone marrow recovery. Leukemia & Lymphoma 2013 Jun 5 [Epub ahead of print]
Nei pazienti con linfoma e mieloma, i fattori stimolanti le colonie dei granulociti (G-CSF) favoriscono il recupero dell’attività emopoietica del midollo osseo dopo trapianto autologo di cellule staminali (ASCT). Esistono tuttavia poche pubblicazioni che abbiano discusso l’uso di biosimilari di filgrastim dopo ASCT. Gli autori di questo studio retrospettivo monocentrico hanno esaminato 65 pazienti…
Use of a biosimilar granulocyte colony-stimulating factor for peripheral blood stem cell mobilization: an analysis of mobilization and engraftment. British Journal of Haematology 2013 Jul;162(1):107
La mobilizzazione di cellule ematopoietiche progenitrici nel sangue periferico è divenuta procedura standard che precede il trapianto autologo di cellule staminali. I biosimilari di fattori che stimolano la colonia dei granulociti (G-CSF) hanno recentemente ricevuto l’autorizzazione dell’Unione Europea (EU) per la mobilizzazione di cellule staminali ma i dati sul loro uso in questo contesto sono…
Le tre sentenze gemelle del TAR Umbria nn. 254, 255 e 256 del 26 aprile 2013 offrono l’occasione per fare il punto sul complesso tema della struttura delle gare pubbliche per l’acquisto di farmaci e in particolare di farmaci biologici e biosimilari. Per leggere l’articolo completo (pubblicato su www.diritto24.ilsole24ore.com)clicca qui
La Commissione tecnico-scientifica (CTS) dell’AIFA ha terminato la revisione del prontuario farmaceutico. Secondo quanto stabilito dal “Decreto Balduzzi” dello scorso anno entro il 30 giugno l’Agenzia del Farmaco doveva procedere ad un esame straordinario del Prontuario nazionale, collocando in fascia C i farmaci considerati terapeuticamente superati. La CTS ha dunque concluso nei tempi previsti…
Scadenze brevettuali e misure di contenimento della spesa hanno fatto sì che il 2012 sia stato il dodicesimo anno consecutivo di calo dei prezzi dei medicinali. Dal 2001 ad oggi il costo dei medicinali è sceso del 30% mentre quello per i farmaci rimborsabili ha registrato -42%, rispetto a un’inflazione del 28%. Si tratta di un fenomeno comune anche agli Paesi europei, ma che in Italia è…
“Pensando a nuovi interventi per la revisione della spesa non bisogna dimenticare che, in sanità, siamo ancora dentro al governo dei provvedimenti già previsti con la spending review dell’estate scorsa, anche se il loro impatto finanziario è già detratto dal fondo sanitario”. E’ quanto ha dichiarato al termine dell’audizione in Commissione Sanità del Senato, il Presidente dell’AGENAS Giovanni…
Congressi 2013
I Conferenza AIOM di consenso sulle cure simultanee 19 – 20 settembre 2013, Roma
XV Congresso Nazionale AIOM 12 – 14 ottobre 2013, Milano
World Biosimilars Congress Europe 2013 12 – 13 novembre 2013, Ginevra (Svizzera)
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