Comitato scientifico editoriale: Giuseppe Aprile, Consuelo Buttigliero, Paolo Carlini, Maria Vittoria Dieci, Massimo Di Maio, Raffaele Giusti, Sara Lonardi, Domenica Lorusso, Cristina Masini, Laura Noto, Silvia Novello, Filippo Pietrantonio, Giuseppe Procopio, Daniele Santini Editore: Intermedia – Direttore Responsabile: Mauro Boldrini
Speciale ASCO 2018
TAILORx: Many Women With Early-Stage Breast Cancer Can Avoid Chemotherapy
Endocrine therapy (ET) alone was noninferior to ET plus chemotherapy for women with estrogen receptor (ER)−positive, HER2-negative, axillary node−negative, early-stage breast cancer (BC) with a midrange score as measured by the Oncotype DX Breast Recurrence Score gene expression assay. The results of the phase III TAILORx trial were announced during the Plenary Session on June 3 (Abstract LBA1). In patients with a recurrence score (RS) of 11 to 25 on the Oncotype … (leggi tutto)
Al congresso ASCO 2018 sono stati presentati, e simultaneamente pubblicati su NEJM, i risultati finali dello studio TAILORx, che ha coinvolto oltre 10.000 donne con carcinoma mammario operato HR+/HER2-, T1-3, N0. I risultati dello studio dimostrano che per le donne con un Recurrence Score < 25, che rappresentano circa il 70%, può essere risparmiata la chemioterapia adiuvante in aggiunta alla terapia ormonale. Lo studio, che ha avuto un’importante risonanza, è rassicurante e conferma in qualche modo la convinzione sempre più crescente tra gli oncologi che la maggior parte delle donne con tumore mammario HR+/HER2- N0 non necessitano di chemioterapia adiuvante. Per quanto concerne l’utilizzo del test genomico per l’identificazione di queste pazienti cui risparmiare il trattamento chemioterapico, il quesito più importante che rimane aperto è a quali pazienti proporlo. Infatti, almeno in Italia, l’uso della chemioterapia in questo setting è già ristretto a quelle pazienti con caratteristiche clinicopatologiche più sfavorevoli. Ad oggi i test genomici non sono approvati in Italia e non sarebbe possibile pensare di offrire il test a tutte le donne con una diagnosi di tumore mammario HR+/HER2- N0 in quanto questo atteggiamento ne limiterebbe l’impatto in termini di cambio della decisione terapeutica (essendo l’indicazione alla sola terapia ormonale già frequente), gravando in modo importante sui costi. È quindi importante, anche sulla base delle diverse esperienze Italiane con l’utilizzo di questi test, identificare la popolazione ottimale.
Patient-Reported Outcomes, Mobile Technology, and Response Burden
The value of patient-reported outcomes (PROs) on increasing physician awareness of patients’ functioning and well-being can be useful, but it can have drawbacks depending on the methods used to assess the PROs, according to several presentations at the “Health Services Research, Clinical Informatics, and Quality of Care” Oral Abstract Session, held June 1. In the first of three presentations on PROs (Abstract 6500), Fabrice Denis, MD, PhD, of the Jean Bernard Cancer Institute, … (leggi tutto)
NCI Director Highlights Progress, Challenges in Cancer Research
Last week, the National Cancer Institute (NCI) of the National Institutes of Health (NIH) released its 2018 Annual Report to the Nation on the Status of Cancer. During the June 2 Opening Session, NCI Director Norman E. Sharpless, MD, was on hand to highlight for Annual Meeting attendees the top-line good news from the report: Overall cancer death rates continue to decrease for men, women, and children in all major racial and ethnic groups. But Dr. Sharpless brought other good … (leggi tutto)
Patient Education Is an Essential Element of Quality Cancer Care
We hear from patients that they are told by friends: “Educate yourself, have hope and courage, get support.” Information and education can help patients and family caregivers prepare for the rough times ahead and contribute more thoughtfully to conversations about treatment options, as well as help patients feel as though they are active participants in their own care. These tasks support healthy coping and foster resiliency as patients and families face the challenge of living … (leggi tutto)
Much Work Remains to Determine Optimal Immunotherapy Combinations
The field of cancer immunotherapy has greatly advanced during the last 7 years. Agents approved for the treatment of advanced melanoma by the U.S. Food and Drug Administration include the anti–CTLA-4 antibody ipilimumab (2011), the anti–PD-1 antibodies nivolumab (2014) and pembrolizumab (2014), ipilimumab combined with nivolumab (2015), and the oncolytic virus vaccine talimogene laherparepvec (T-VEC; 2015). In addition, the combination of the kinase inhibitors … (leggi tutto)
In Europa
EMA restricts use of Pembrolizumab and Atezolizumab in bladder cancer
June 1, 2018 – Early data from two clinical trials1 show reduced survival with Pembrolizumab and Atezolizumab when used as first-line treatments for urothelial cancer (cancer of the bladder and urinary tract) in patients with low levels of a protein called PD-L1. The data indicate that Pembrolizumab and Atezolizumab may not work as well as chemotherapy medicines in this group of patients. As a result, the European Medicines Agency (EMA) has recommended restricting the use of these … (leggi tutto)
Dall’FDA
FDA Approves First Biosimilar to Pegfilgrastim to Help Reduce the Risk of Infection During Myelosuppressive Chemotherapy
June 5, 2018 – On June 4, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved pegfilgrastim-jmdb as the first biosimilar to pegfilgrastim to decrease the chance of infection as suggested by febrile neutropenia in patients with nonmyeloid cancer who are receiving myelosuppressive chemotherapy that has a clinically significant incidence of febrile neutropenia. “Bringing new biosimilars to patients is a top priority for the FDA, and a key part of our efforts to help promote competition that … (leggi tutto)
Pillole dall’Aifa
11 giugno 2018 – Registri AIFA: l’Agenzia fornisce informazioni sui dati dei trattamenti con i nuovi farmaci per la cura dell’epatite C
7 giugno 2018 – FDA approva il primo biosimilare di Pegfilgrastim (Amgen) per ridurre il rischio di infezione durante la chemioterapia mielosoppressiva
La Sezione Regionale AIOM Liguria ha istituito il Premio ‘Giovanni Gardin’ 2018, riservato a Giovani Oncologi di età non superiore ai 40 anni (nell’anno solare in corso), quale riconoscimento per i migliori progetti su argomenti a cui il dottor Giovanni Gardin ha dedicato parte della propria attività clinica.
I premi saranno due, uno dedicato a un progetto su ‘I Tumori Cerebrali in Liguria’ e l’altro dedicato a un progetto sulla ‘Identificazione di Fattori Prognostici/Predittivi nei Tumori Solidi in Setting Adiuvante o Avanzato’. A ciascuno dei due migliori progetti di studio presentati sarà assegnato un premio pari a 4.000 Euro (al lordo della ritenuta fiscale). I premi saranno assegnati in occasione del Congresso Regionale AIOM Liguria.
La deadline per la domanda di partecipazione è il 31 luglio 2018.
Premio Soroptimist ‘Luisa Massimo’
Dal Soroptimist International Club Genova a favore delle ragazze STEM
Il Premio, del valore di 2.000 Euro, sarà attribuito ad una Tesi di Laurea Magistrale in campo Emato-Oncologico, discussa da una studentessa dell’Università degli Studi di Genova negli anni accademici 2016-17 o 2017-18, in una delle seguenti discipline: Medicina e Chirurgia – Scienze infermieristiche e ostetriche, Scienze riabilitative delle professioni sanitarie – Psicologia – Biologia – Scienze chimiche – Fisica – Farmaci e farmacia industriale – Biotecnologie mediche, veterinarie e farmaceutiche – Ingegneria biomedica.
Il premio sarà assegnato a giugno 2019.
Per scaricare il Bando e la Scheda di Partecipazione, vai al sito web.
Appuntamenti AIOM
XX CONGRESSO NAZIONALE AIOM
Roma, 16 – 18 novembre 2018 Evento Nazionale AIOM Il sito ufficiale dell’evento è online: congresso.aiom.it
AIOM POST-ASCO REVIEW: Updates and News from the Annual Meeting in Chicago
Milano, 15 – 16 giugno 2018 Evento Nazionale AIOM A disposizione dei Soci AIOM un numero limitato di posti, ai quali verrà garantita l’iscrizione e la copertura delle spese di viaggio e soggiorno. Maggiori informazioni qui
Editore: Intermedia s.r.l. – Via Malta 12/b, 25124 Brescia – tel. 030 226105 fax 030 2420472 – Reg. Trib. di Brescia n. 35/2001 del 2/7/2001 Per contattare la redazione e commentare le notizie clicca qui: redazione Per consultare i numeri arretrati della newsletter clicca qui: archivio Per sospendere la ricezione di questa newsletter clicca qui: AIOM news RIMUOVI
