Comitato scientifico editoriale: Giuseppe Aprile, Consuelo Buttigliero, Paolo Carlini, Maria Vittoria Dieci, Massimo Di Maio, Raffaele Giusti, Sara Lonardi, Domenica Lorusso, Cristina Masini, Laura Noto, Silvia Novello, Filippo Pietrantonio, Giuseppe Procopio, Daniele Santini Editore: Intermedia – Direttore Responsabile: Mauro Boldrini
Oggi in Oncologia
Long-term follow-up of overall survival for cabozantinib versus everolimus in advanced renal cell carcinoma
In the phase 3 METEOR trial (NCT01865747), cabozantinib significantly improved progression-free survival, overall survival, and objective response rate compared with everolimus in patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after prior antiangiogenic therapy. A statistically significant improvement in overall survival was observed at a second interim analysis with 320 recorded deaths. 658 patients with advanced RCC who had received at least one prior VEGFR … (leggi tutto)
Lo studio METEOR ha dimostrato la superiorità di cabozantinib versus everolimus dopo precedente terapia con inibitore dell’angiogenesi. Il vantaggio in sopravvivenza globale che costituiva un obiettivo secondario viene mantenuto ad un follow up più lungo. Cabozantinib è dunque da considerare una delle opzioni di riferimento nel setting del carcinoma renale metastatico dopo precedente terapia con inibitore dell’angiogenesi.
Health-Related Quality-of-Life Analysis From KEYNOTE-045: A Phase III Study of Pembrolizumab Versus Chemotherapy for Previously Treated Advanced Urothelial Cancer
In the phase III KEYNOTE-045 study (ClinicalTrials.gov identifier: NCT02256436), pembrolizumab significantly prolonged overall survival compared with investigator’s choice of chemotherapy in patients with previously treated advanced urothelial cancer. Here, we report the results of health-related quality-of-life (HRQoL) analyses from the KEYNOTE-045 trial. Patients were randomly assigned 1:1 to pembrolizumab 200 mg or investigator’s choice of docetaxel … (leggi tutto)
La pubblicazione delle analisi di qualità di vita del confronto tra pembrolizumab e chemioterapia come trattamento di seconda linea del carcinoma uroteliale va ad aggiungere evidenza ai risultati già precedentemente noti relativi agli altri endpoint dello studio. Coerentemente con il risultato principale, che ha documentato un prolungamento significativo della sopravvivenza globale nei pazienti assegnati al trattamento con pembrolizumab, anche i risultati di qualità di vita premiano l’immunoterapia rispetto alla chemioterapia (come noto, nello studio la scelta del tipo di chemioterapico per i pazienti assegnati al braccio di controllo era a discrezione dello sperimentatore tra docetaxel, paclitaxel o vinflunina). Spesso capita che le modalità di presentazione dei risultati di qualità di vita siano eterogenee nei diversi studi: il lavoro di Vaughn e colleghi impiega due delle modalità più frequentemente impiegate, vale a dire la descrizione dei cambiamenti medi nei punteggi rispetto al basale e l’analisi del tempo al deterioramento. Le due tecniche di analisi forniscono informazioni complementari e ambedue utili per la comunicazione al paziente: l’analisi dei cambiamenti medi tra il basale e il questionario somministrato 15 settimane dopo serve a documentare l’impatto dei trattamenti sulla qualità di vita con particolare attenzione al primo periodo di trattamento e, in particolare, fornisce informazioni sul “bilancio” tra controllo dei sintomi ed eventuale impatto negativo degli effetti collaterali delle terapie. Tale analisi ha documentato che, mediamente, i pazienti trattati con pembrolizumab “mantengono” una qualità di vita simile al basale, senza subire il peggioramento evidente nel gruppo assegnato alla chemioterapia (cambiamento medio nel punteggio di qualità di vita globale rispettivamente pari a 0,69 vs -8,36). L’analisi del tempo al deterioramento, invece, fornisce un’informazione utile anche a documentare la durata del controllo della qualità di vita e dei sintomi da parte del trattamento ed evidenzia un vantaggio significativo a favore del pembrolizumab (hazard ratio 0,72; p = 0,004) anche se i valori mediani non sono clamorosamente diversi tra i due bracci (rispettivamente 3,5 mesi vs 2,3 mesi). Nel complesso, risultati non sorprendenti rispetto a quanto già noto in termini di efficacia e di tossicità.
Intravesical recurrence after bladder sparing treatment of small cell carcinoma of the bladder: Characteristics, treatment, and outcome
Small cell carcinoma of the bladder (SCCB) is a rare and lethal disease. Previously, we and others have reported a bladder sparing strategy with platinum-etoposide-based chemotherapy followed by radiotherapy of the bladder. Little is known on frequency and treatment of intravesical recurrence following this approach. The objective of this study is to describe the incidence of intravesical recurrences and their management. Retrospective study including all patients … (leggi tutto)
Si tratta di uno studio retrospettivo con molte limitazioni tra cui il tempo di arruolamento (dal 1993 al 2016). Il carcinoma della vescica a piccole cellule è una patologia estremamente rara ma allo stesso tempo aggressiva, in quanto molto spesso il paziente sviluppa in breve tempo una malattia sistemica. In questi pazienti potrebbe valer la pena considerare un trattamento di preservazione dell’organo, ma di importanza fondamentale sarebbe la terapia sistemica (chemioterapia) combinata al trattamento radiante di salvataggio, in quanto nei lungo-sopravviventi possono comparire recidive locali anche a distanza di molti anni. È pertanto necessario effettuare un folllow-up a lungo termine.
In Europa
Regulatory information – 1.7% increase of fees from 1 April 2018
March 28, 2018 – General, non-pharmacovigilance fees payable to the European Medicines Agency (EMA) by applicants and marketing-authorisation holders are increasing by 1.7% on 1 April 2018. Full details of the new fee levels are available in Commission Regulation (EU) No 2018/471 amending Council Regulation (EC) No 297/95, its implementing rules and the corresponding explanatory note on fees, published on 28 March. These documents include the new fees … (leggi tutto)
European Panel Backs New Nivolumab Dosing Schedules
March 26, 2018 – The European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has recommended adding the option of a 4-week dosing schedule to the label for nivolumab for the treatment of patients with advanced melanoma and previously treated renal cell carcinoma (RCC). The committee is recommending approval of a 4-week dosing regimen with 480 mg of nivolumab for these indications. The panel has also issued … (leggi tutto)
EU recommendations for 2018/2019 seasonal flu vaccine composition
March 26, 2018 – The European Medicines Agency (EMA) has issued the European Union (EU) recommendations for the influenza virus strains that vaccine manufacturers should include in vaccines for the prevention of seasonal influenza from autumn 2018. Trivalent vaccines for the 2018/2019 season should contain these three virus strains: an A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09-like virus; an A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 (H3N2)-like virus; a … (leggi tutto)
Dall’FDA
FDA expands approval of Blinatumomab for treatment of a type of leukemia in patients who have a certain risk factor for relapse
March 29, 2018 – The U.S. Food and Drug Administration granted accelerated approval to Blinatumomab to treat adults and children with B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (ALL) who are in remission but still have minimal residual disease (MRD). MRD refers to the presence of cancer cells below a level that can be seen under the microscope. In patients who have achieved remission after initial treatment for this type of ALL, the presence of MRD means they … (leggi tutto)
FDA Grants Nivolumab/Ipilimumab Priority Review for MSI-H/dMMR Colorectal Cancer
March 27, 2018 – The FDA has granted a priority review to a supplemental biologics license application (sBLA) for the combination of nivolumab and ipilimumab for the treatment of adult patients with microsatellite instability-high (MSI-H) or mismatch repair deficient (dMMR) metastatic colorectal cancer (mCRC) following progression on a fluoropyrimidine, oxaliplatin, and irinotecan. The sBLA is based on results from a cohort of 119 patients treated with the … (leggi tutto)
Larotrectinib FDA Submission Completed for TRK Fusion Cancer
March 26, 2018 – A rolling new drug application (NDA) has been completed for larotrectinib (LOXO-101) for the treatment of adult and pediatric patients with locally advanced or metastatic solid tumors harboring an NTRK gene fusion. Loxo, which is codeveloping the pan-TRK inhibitor with Bayer, reported in December 2017 that the NDA had been initiated. The rolling submission followed a breakthrough therapy designation granted by the FDA in July 2016. Bayer … (leggi tutto)
FDA Grants Enfortumab Vedotin Breakthrough Designation for Urothelial Carcinoma
March 26, 2018 – The FDA has granted enfortumab vedotin a breakthrough therapy designation for patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who previously received immune checkpoint therapy, according to Seattle Genetics and Astellas, the manufacturers of the antibody-drug conjugate (ADC). The breakthrough therapy designation, which will expedite the development and review of the ADC, was granted based on interim results from a phase I … (leggi tutto)
Dall’ASCO
ASCO and ESMO Value Frameworks May Be Beneficial in Determining Best Maintenance Therapies for Ovarian Cancer
March 26, 2018 – In recent years, the Food and Drug Administration approved several maintenance therapies for the management of platinum-sensitive recurrent ovarian cancer. Clinical trials that led to these approvals involved bevacizumab, TKIs, or PARP inhibitors. To access the value of the maintenance therapies and biomarkers to direct treatment, investigators from Duke University Medical Center; David Geffen School of Medicine at UCLA … (leggi tutto)
Dal mondo
Trastuzumab Deruxtecan Receives Expedited Review in Japan for Gastric Cancer
March 27, 2018 – Japanese regulators have granted a Sakigake designation to trastuzumab deruxtecan (DS-8201), for the treatment of patients with HER2-positive gastric cancer that is refractory to trastuzumab, according to Daiichi Sankyo, the manufacturer of the antibody-drug conjugate. The Sakigake designation from the Ministry of Health, Labor and Welfare gives trastuzumab deruxtecan prioritized consultation, a dedicated review system to support the development … (leggi tutto)
Pillole dall’Aifa
30 marzo 2018 – Monitoraggio della Spesa Farmaceutica Nazionale e Regionale (gennaio / novembre 2017)
Roma, 16 – 18 novembre 2018 Evento Nazionale AIOM Deadline abstract submission: ore 14 del 21 maggio 2018. Online il sito ufficiale dell’evento: congresso.aiom.it
XXXVI CONFERENZA E SCUOLA NAZIONALE DI CITOMETRIA Premio di studio La Citometria nelle tesi sperimentali 32a Edizione 2018
Frascati (RM), 6 – 8 giugno 2018 Termine presentazione domande: 30 aprile 2018 I Soci AIOM potranno usufruire della stessa quota d’iscrizione ridotta dei Soci GIC Per ulteriori informazioni visita il sito web del GIC
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