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| Anno I | Numero 2 | Giugno 2016 |
| Comitato scientifico editoriale: Massimo Di Maio, Silvia Novello Editore: Intermedia – Direttore Responsabile: Mauro Boldrini |
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Cari colleghi, il crescere di interesse e di risultati nel campo dell¹immunoterapia su svariate patologie oncologiche, ed in particolare in quella toracica, fanno sì che ci sia sempre più necessità di tenersi aggiornati ed informati. Impresa sicuramente non semplice se si pensa che i lavori preclinici e clinici in questo settore, pubblicati da gennaio ad oggi sulle riviste indicizzate, sono stati più di 100. Con questo nuovo strumento AIOM si prefigge unicamente di segnalare alcuni dei principali paper pubblicati nel settore immunologico e con particolare riferimento all'oncologia toracica, senza voler enfatizzare alcuni argomenti più che altri, ma con il solo obiettivo di facilitare una selezione da parte dei soci in un momento di cosi elevato interesse scientifico sull'argomento. |
| Notizie dalla ricerca |
| Correlation of metabolic information on FDG-PET with tissue expression of immune markers in patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) who are candidates for upfront surgery |
| Eliciting antitumor T-cell response by targeting the PD-1/PD-L1 axis with checkpoint inhibitors has emerged as a novel therapeutic strategy in non-small cell lung cancer (NSCLC). The identification of predictors for sensitivity or resistance to these agents is, therefore, needed. Herein, we investigate the correlation of metabolic information on FDG-PET with tissue expression of immune-checkpoints and other markers of tumor-related immunity in resected NSCLC patients. All patients referred to our … |
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| 195TiP: Pembrolizumab (MK-3475) versus platinum-based chemotherapy for PD-L1+ NSCLC in a phase 3, randomized, open-label study: KEYNOTE-042 |
| Tumors use the PD-1 pathway to suppress immune responses. The anti-PD-1 monoclonal antibody pembrolizumab (pembro) showed a manageable safety profile and promising antitumor activity in pts with treatment-naive NSCLC enrolled in the phase 1b KEYNOTE-001 study. KEYNOTE-042 (NCT02220894) is a randomized, open-label, international, phase 3 study comparing the efficacy and safety of pembro with those of platinum-doublet chemotherapy, the standard therapy for treatment-naive NSCLC lacking … |
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| Atezolizumab versus docetaxel for patients with previously treated non-small-celllung cancer (POPLAR): a multicentre, open-label, phase 2 randomised controlled trial |
| Outcomes are poor for patients with previously treated, advanced or metastatic non-small-cell lung cancer (NSCLC). The anti-programmed death ligand 1 (PD-L1) antibody atezolizumab is clinically active against cancer, including NSCLC, especially cancers expressing PD-L1 on tumour cells, tumour-infiltrating immune cells, or both. We assessed efficacy and safety of atezolizumab versus docetaxel in previously treated NSCLC, analysed by PD-L1 expression levels on tumour cells and tumour-infiltrating immune … |
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| EGFR Mutations and ALK Rearrangements Are Associated with Low Response Rates to PD-1 Pathway Blockade in Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC): A Retrospective Analysis |
| PD-1 inhibitors are established agents in the management of non-small cell lung cancer (NSCLC); however, only a subset of patients derives clinical benefit. To determine the activity of PD-1/PD-L1 inhibitors within clinically-relevant molecular subgroups, we retrospectively evaluated response patterns among EGFR-mutant, ALK-positive, and EGFR wild-type/ALK-negative patients. We identified 58 patients treated with PD-1/PD-L1 inhibitors. Objective response rates (ORRs) were assessed using RECIST v1.1. PD-L1 … |
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| Nivolumab alone and nivolumab plus ipilimumab in recurrent small-cell lung cancer (CheckMate 032): a multicentre, open-label, phase 1/2 trial |
| Treatments for small-cell lung cancer (SCLC) after failure of platinum-based chemotherapy are limited. We assessed safety and activity of nivolumab and nivolumab plus ipilimumab in patients with SCLC who progressed after one or more previous regimens. The SCLC cohort of this phase 1/2 multicentre, multi-arm, open-label trial was conducted at 23 sites (academic centres and hospitals) in six countries. Eligible patients were 18 years of age or older, had limited-stage or extensive-stage SCLC, and had disease … |
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| Appuntamenti AIOM |
| XVIII CONGRESSO NAZIONALE AIOM |
| Roma, 28 – 30 ottobre 2016 |
| Link all'evento |
| IMMUNO-ONCOLOGIA Stato dell'arte e update |
| Trento, 16 giugno 2016 Seconda tappa del Progetto itinerante AIOM di Immuno-Oncologia Evento riservato ai Soci del Trentino Alto Adige |
| IMMUNOLOGIA E TUMORI – MALATTIE A CONFRONTO INCONTR AIOM: Il Salotto dell'AIOM Regione Lazio |
| Roma, 17 giugno 2016 |
| AIOM POST-ASCO REVIEW: UPDATES AND NEWS FROM THE ANNUAL MEETING IN CHICAGO |
| Bologna, 17 – 18 giugno 2016 |
| IMMUNOTERAPIA NEI TUMORI SOLIDI Profilo di tollerabilità e gestione del paziente |
| Milano, 22 giugno 2016 Riservato ai soci della sezione Regionale AIOM Lombardia |
| IMMUNO-ONCOLOGIA Stato dell'arte e update |
| Genova, 22 giugno 2016 Terza tappa del Progetto itinerante AIOM di Immuno-Oncologia Evento riservato ai Soci della Liguria |
| INNOVATION IN CLINICAL ONCOLOGY: ONCOGENOMICS FOR DIAGNOSIS AND TREATMENT |
| Bari, 23 – 24 giugno 2016 |
| IMMUNO-ONCOLOGIA Stato dell'arte e update |
| Milano, 30 giugno 2016 Evento riservato ai Soci della Lombardia |
| IMMUNO-ONCOLOGIA Stato dell'arte e update |
| Perugia, 13 luglio 2016 Evento riservato ai Soci dell'Umbria e delle Marche |
| QUALE RAPPORTO TRA BENEFICIO E RISCHIO NELLA RE-BIOPSIA NEI PAZIENTI CON CARCINOMA POLMONARE EGFR MUTATO |
| Reggio Emilia, 20 settembre 2016 |
| NUOVI FARMACI IN ONCOLOGIA 2016 Valore e sostenibilità |
| Ferrara, 23 settembre 2016 |
| QUESTI E ALTRI APPUNTAMENTI SONO DISPONIBILI SUL SITO DELL'AIOM www.aiom.it |
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