 |
| Anno I | Numero 2 | Giugno 2016 |
| Comitato scientifico editoriale: Lisa Licitra, Marco Carlo Merlano Editore: Intermedia – Direttore Responsabile: Mauro Boldrini |
|
Cari colleghi, il crescere di interesse e di risultati nel campo dell¹immunoterapia su svariate patologie oncologiche, incluse quelle del distretto testa-collo, fanno sì che ci sia sempre più necessità di tenersi aggiornati ed informati. Impresa sicuramente non semplice se si pensa che i lavori preclinici e clinici in altri settori, pubblicati da gennaio ad oggi sulle riviste indicizzate, sono stati moltissimi anche se quelli specifici sulle neoplasie di testa e collo sono stati solo 7. Con questo nuovo strumento AIOM si prefigge unicamente di segnalare alcuni dei principali paper pubblicati nel settore immunologico e con particolare riferimento all'oncologia del distretto testa-collo, senza voler enfatizzare alcuni argomenti più che altri, ma con il solo obiettivo di facilitare una selezione da parte dei soci in un momento di cosi elevato interesse scientifico sull'argomento. |
| Notizie dalla ricerca |
CD44+ Cells in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma Suppress T-Cell-Mediated Immunity by Selective Constitutive and Inducible Expression of PD-L1 |
| Human tumors consist of heterogeneous populations of cells with distinct marker expression and functional properties. In squamous cell carcinoma of the head and neck (SCCHN), CD44 is a well-characterized marker of a resilient subpopulation of cells associated with increased tumorigenesis, radioresistance, and chemoresistance. Evidence indicates that these cells have an immunosuppressive phenotype; however, mechanisms have been elusive. Using primary human SCCHN tumor samples and patient-derived … |
| Continua a leggere |
| L'articolo di Lee e coll. offre evidenza preclinica dei meccanismi di escape della sottopopolazione CD44+ nei tumori della testa e collo. Secondo i ricercatori, questa popolazione, intrinsecamente più immunogenica, evade il controllo immunitario acquisendo l'attivazione costitutiva di STAT 3 e alla conseguente overespressione di PD-L1. L'uso di anticorpi anti PD-1 riattiva la sensibilità delle cellule CD44+ al controllo immunitario. Nell'insieme l'articolo offre un razionale all'uso degli inibitori del checkpoint PD1/PD-L1 nei tumori testa e collo. |
| Cancer Treatment with Anti-PD-1/PD-L1 Agents: Is PD-L1 Expression a Biomarker for Patient Selection? |
| Strategies to help improve the efficacy of the immune system against cancer represent an important innovation, with recent attention having focused on anti-programmed death (PD)-1/PD-ligand 1 (L1) monoclonal antibodies. Clinical trials have shown objective clinical activity of these agents (e.g., nivolumab, pembrolizumab) in several malignancies, including melanoma, non-small-cell lung cancer, bladder cancer, squamous head and neck cancer, renal cell cancer, ovarian cancer, microsatellite-unstable colorectal … |
| Continua a leggere |
| In questo articolo, Festino e coll. fanno il punto su un tema di estrema attualità: l'utilizzo di PD-L1 come predittivo di attività clinica. Correttamente, ribadiscono che al momento non esiste un cut-off valido (ammesso che ne possa esistere uno), ed esprimono l'ipotesi, condivisibile, che altri fattori debbano essere considerati, e fra questi in particolare il microambiente e il suo stato funzionale, in particolare per quanto riguarda lo stato infiammatorio. |
| Association Between PD-L1 and HPV Status and the Prognostic Value of PD-L1 in Oropharyngeal Squamous Cell Carcinoma |
| Oropharyngeal squamous cell carcinoma (OSCC) has been recognized as an immunosuppressive disease. Various mechanisms have been proposed for immune escape, including dysregulation of immune checkpoints such as the PD-1:PD-L1 pathway. We investigated the expression of programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) in HPV-negative and HPV-positive OSCC to determine its prevalence and prognostic relevance. Using immunohistochemistry, 133 cases of OSCC were evaluated for expression of PD-L1 … |
| Continua a leggere |
| Kim et al. hanno studiato la presenza di PD-L1 in tumori dell'orofaringe HPV negativi e HPV positivi. Non hanno trovato diversità nella distribuzione della positività a PD-L1 nelle due popolazioni, ma l'adozione arbitraria di un cut-off per la positività pari al 20% delle cellule, riduce il valore di questo studio. Va inoltre ricordato che l'espressione di PD-L1 è un evento dinamico e cambia nel tempo, in base ai cambiamenti del microambiente e della differenziazione delle cellule tumorali. |
| Safety and clinical activity of pembrolizumab for treatment of recurrent or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck (KEYNOTE-012): an open-label, multicentre, phase 1b trial |
| Patients with recurrent or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck have few treatment options. We aimed to assess the safety, tolerability, and antitumour activity of pembrolizumab, a humanised anti-programmed death receptor 1 (PD-1) antibody, in patients with PD-L1-positive recurrent or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck. This study was an open-label, multicentre, phase 1b trial of patients with recurrent or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck. Patients were eligible … |
| Continua a leggere |
| Sewert e coll. riportano per esteso i dati già presentati in varie sedi congressuali e che confermano l'importanza degli inibitori della pathway PD1-PD-L1 nei tumori della testa e collo. |
| CD274/PD-L1 gene amplification and PD-L1 protein expression are common events in squamous cell carcinoma of the oral cavity |
| Immunomodulatory therapies, targeting the immune checkpoint receptor-ligand complex PD-1/PD-L1 have shown promising results in early phase clinical trials in solid malignancies, including carcinomas of the head and neck. In this context, PD-L1 protein expression has been proposed as a potentially valuable predictive marker. In the present study, expression of PD-L1 and PD-1 was evaluated by immunohistochemistry in 80 patients with predominantly HPV-negative oral squamous cell carcinomas and associated nodal … |
| Continua a leggere |
| Appuntamenti AIOM |
| XVIII CONGRESSO NAZIONALE AIOM |
| Roma, 28 – 30 ottobre 2016 |
| Link all'evento |
| CORSO NIBIT DI FORMAZIONE SULLA IMMUNOBIOTERAPIA DEI TUMORI UMANI Basi teoriche, risultati clinici e tossicità delle più promettenti strategie terapeutiche in oncologia |
| Milano, 24 giugno 2016 |
| IMMUNO-ONCOLOGIA Stato dell'arte e update |
| Milano, 30 giugno 2016 Evento riservato ai Soci della Lombardia |
| IMMUNO-ONCOLOGIA Stato dell'arte e update |
| Perugia, 13 luglio 2016 Evento riservato ai Soci dell'Umbria e delle Marche |
| STUDI CLINICI: METODOLOGIA A good foundation |
| Negrar (VR), 7 – 8 settembre 2016 |
| NUOVI FARMACI IN ONCOLOGIA 2016 Valore e sostenibilità |
| Ferrara, 23 settembre 2016 |
| SVILUPPI NELLA RICERCA CLINICA, DELLA NUOVA NORMATIVA EUROPEA ALLA CONDUZIONE DEGLI STUDI DI FASE I. Cosa sta cambiando? |
| Modena, 27 settembre 2016 |
| WISPO 2016 Sperimentazioni Cliniche. Il Nuovo Regolamento Europeo: dalla teoria alla pratica |
| Milano, 29 settembre 2016 |
| COMBINAZIONI E SEQUENZE IN TERAPIA: ASPETTI CLINICO-METODOLOGICI E FARMACOECONOMICI |
| Roma, 29 – 30 settembre 2016 |
| QUESTI E ALTRI APPUNTAMENTI SONO DISPONIBILI SUL SITO DELL'AIOM www.aiom.it |
| Editore: Intermedia s.r.l. – Via Malta 12/b, 25124 Brescia – tel. 030 226105 fax 030 2420472 – Reg. Trib. di Brescia n. 35/2001 del 2/7/2001 Per contattare la redazione e commentare le notizie clicca qui: redazione Per consultare i numeri arretrati della newsletter clicca qui: archivio Per sospendere la ricezione di questa newsletter clicca qui: AIOM news RIMUOVI |
| Questo progetto è stato realizzato con il contributo di BMS |