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21 marzo 2001

CHE COS’È L’AIP (ASSOCIAZIONE ITALIANA PAKINSONIANI)

L’AIP, Associazione Italiana Parkinsoniani, è un’associazione nazionale ONLUS di volontariato, nata nel 1990 con lo scopo di migliorare le condizioni di vita del malato, di raccogliere fondi per sostenere la ricerca e di pervenire a nuove conoscenze scientifiche sulla malattia. La sede nazionale è a Milano, luogo di costituzione dell’Associazione e sede degli Istituti Clinici di Perfezionamento ai quali AIP ha chiesto collaborazione. Dal 1997 si è costituito il “Centro per la Malattia di Parkinson e i disturbi del movimento”, che si trova in via Bignami, 1 e ospita un’équipe di medici dedicati espressamente alla cura della Malattia di Parkinson.

I numeri
I pazienti associati ad AIP crescono ogni anno. Attualmente sono circa 15.000 gli iscritti tra pazienti, familiari e amici, che si appoggiano all’Associazione rispetto ai circa 220.000 malati di Parkinson stimati in Italia. Sono circa 6000 invece i pazienti provenienti da tutta Italia che sono stati visitati al Centro Parkinson di Milano.
L’Associazione ha una seconda sede di coordinamento anche a Roma e copre il territorio nazionale attualmente con 25 sezioni locali (Bari, Bergamo, Catania, Cesena, Como, Cuneo, Firenze, Livorno, Messina, Milano, Monza, Napoli, Padova, Palermo, Piacenza, Reggio Calabria, Roma, Sondrio, Torino, Treviso, Trieste, Udine, Varese, Venezia/Mestre, Vicenza).

Le pubblicazioni
· Notizie AIP - Notiziario trimestrale dell’Associazione
· Guida alla Malattia di Parkinson
· La malattia di Parkinson: domande e risposte
· Parkinson: il tremore e la speranza – Autobiografia a cura di Marzio Piccinini
· Videocassetta: Esercizi fisici di rilassamento per malati di Parkinson
· Videocassetta: La Neurostimolazione

Anteprima News

18/06/19

TUMORE DELLA PROSTATA: DAROLUTAMIDE PRESERVA LA QUALITÀ DELLA VITA

I risultati dello studio di fase III ARAMIS pubblicati nel New England Journal of Medicine

• Darolutamide associata a terapia di deprivazione androgenica (ADT) ha preservato la qualità della vita nei pazienti affetti da carcinoma prostatico resistente alla castrazione non metastatico…
14/06/19

REUMATOLOGIA: ANNAMARIA IAGNOCCO NUOVO PRESIDENTE ELETTO DELL'EULA

Sarà la prima donna italiana a guidare la lega europea che riunisce rappresentati dei clinici e pazienti. "Ringrazio tutti per la fiducia. Primo obiettivo favorire la ricerca in tutto il continente"

Madrid, 14 giugno 2019 - Annamaria Iagnocco è il nuovo Presidente Eletto dell'EULAR (European League Against Rheumatism). Tra due anni sarà la prima donna italiana a guidare l'associazione europea che…
14/06/19

SIMG: NASCE IL ‘CORE CURRICULUM’ DELLA MEDICINA DI FAMIGLIA
UNA VISIONE UNITARIA DELLA PROFESSIONE IN ITALIA E IN EUROPA

Il presidente Claudio Cricelli: “Il testo definisce e uniforma a livello nazionale i contenuti del corso triennale di formazione. I futuri medici devono saper utilizzare strumenti di organizzazione e diagnostica avanzata. Solo così può essere garantita la sostenibilità del sistema”

Firenze, 14 giugno 2019 – Un documento che definisce i cardini della medicina generale e su cui si deve basare la formazione triennale dei futuri professionisti. È il “Core Curriculum” della medicina…
10/06/19

Tumori: al via la collaborazione fra Bayer e Foundation Medicine per lo sviluppo di test diagnostici

La collaborazione avrà inizio con lo sviluppo di un companion test per larotrectinib, inibitore delle TRK approvato negli Stati Uniti per i pazienti affetti da tumori con fusione di TRK (tutte le tipologie di tumori solidi); larotrectinib è in fase di revisione in altri mercati di tutto il mondo. L'obiettivo è favorire l’accesso dei pazienti a test genomici completi, in linea con l'impegno di Bayer in favore della medicina di precisione

Milano, 10 giugno 2019 – Bayer e Foundation Medicine hanno annunciato una collaborazione nello sviluppo e nella commercializzazione di companion test basati sulla tecnologia Next Generation Sequencing…
07/06/19

DERMATOLOGI ITALIANI ALL’AVANGUARDIA NELLA RICERCA
‘PARTECIPIAMO A UN TEAM DI ESPERTI DI TUTTO IL MONDO CONTRO L’IDROSADENITE’

Il Prof. Marzano: “E’ una patologia della pelle finora considerata rara, ma che oggi non può più essere definita tale: sappiamo che in Italia sono almeno 2.500 i pazienti e i nuovi casi sono in aumento”

Milano, 7 giugno 2019 – Lesioni nodulari dolorose, a carico delle pieghe del corpo, quali ascelle e inguini, e della regione ano-genitale. Sono questi i segni dell’idrosadenite suppurativa, conosciuta…

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